妈妈肺腺癌手术后一年复查淋巴骨转移

我们不到一年就复发了，在郑州第一附属医院动的手术，化疗了四次没起多大作用，现在正吃靶向药

我母亲也是肺腺癌2a低分化，和你一样，手术后正好一年，现在双肺多发转移瘤！我家术后化的培美+卡铂，化疗4次，都折磨完了！化疗结束后3个月就淋巴结转移了，走做的伽马刀，又是3个月，变成双肺多发转移瘤！现在吃凯美纳一个多月了，效果不好，准备换印特！后来才知道，化疗对肺腺癌低分化根本不起作用，杀死免疫细胞比癌细胞更厉害。唉！当初怪自己什么也不懂，靶向药医生虽然介绍了，但是当时每个月1.5万元费用，根本吃不起，直到现在降价每个月6300 ，才勉强撑着走下去，结果还是效果不好！有时候真的不能停医生全部的话，一定要多自己查阅资料，医生一句你母亲对化疗不敏感，就完事了，近5万的化疗钱白花了，人的身体也被拖垮了！唉！就现在吃一个多月凯美纳疼痛比没吃前加剧了，cea的值比没吃药前上升了9点顿，别的数值也都上升那么多，还让继续吃凯美纳你！唉！说换药的都假药，我妈吃一个多月都没效果，还吃什么啊！后来才知道医生推荐的靶向药都有提成的！所以，自己留点心吧！

婉婷myy 发表于 2017-3-26 12:11

                               
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我母亲也是肺腺癌2a低分化，和你一样，手术后正好一年，现在双肺多发转移瘤！我家术后化的培美+卡铂，化疗4 ...

我妈之前手术加四次化疗花了快15w，现在一次化疗自费4w左右，用的进口药还是回来很痛苦，没力气，恶心，身上疼，现在就希望有靶向药能吃，看着她身体一天不如一天真不知道相信医生积极治疗是对是错

冰倩 发表于 2017-3-26 15:17

                               
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我妈之前手术加四次化疗花了快15w，现在一次化疗自费4w左右，用的进口药还是回来很痛苦，没力气，恶心， ...

大家基本都是这么过来的！化疗完了，人的身体肯定是被拖垮的，15万为什么不吃靶向药呢？唉！我当初是家里没钱真的吃不起，现在靶向药降价了，每个月6300，但是吃了却不管用了！现在决定换特罗凯，医生的话不再听了，尤其是告诉你必须吃这个药的医生，他们为的是提成，不会照顾到病人和家属以及家里的经济能力的

婉婷myy 发表于 2017-3-26 15:24

                               
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大家基本都是这么过来的！化疗完了，人的身体肯定是被拖垮的，15万为什么不吃靶向药呢？唉！我当初是家里 ...

之前医生说走治愈的路线，就没有考虑靶向药

你在多查查看看吧！希望能找到一套适合你母亲治疗的方案！我觉得你母亲现在的状态都不是太好了，别再化疗了，人真的会受不了的！你看看憨豆叔写的帖子，看看有没有能适合你母亲的治疗方案，我也在学习，再不听医生的了，母亲的身体再也经不起折腾了！

力量，善良 发表于 2017-3-26 10:19

                               
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我们不到一年就复发了，在郑州第一附属医院动的手术，化疗了四次没起多大作用，现在正吃靶向药

我正准备带我爸爸去化疗的，我们术后一个月了，看起来化疗也很难说啊

我们也在河南肿瘤医院做的手术，术后一个月了准备清明节后去化疗的，看起来化疗也很危险，我们基因检测做了E和A显示没有突变医生让化疗的，看你们那么说我又开始犹豫了，怎么办？