绝望了，心如刀割

pj爱妈妈 发表于 2017-4-13 19:27

                               
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但是PD-1在国内买不到吧，最近也是香港那边是不是，而且不是口服用药吧，还在了解当中，想请教你一下，对 ...

PD一1是针剂，国内未上市，香港可买到。主要太贵，而且持续使用，一般家庭承受不住。

百八烦恼 发表于 2017-4-13 22:18

                               
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很多都是买回来自己点滴的啊

直接去香港那些地方买还是有什么别的途径呢？

平淡如茶 发表于 2017-4-13 21:51

                               
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特意登录回复一下，以前我也发过类似的帖子求助，没人理我，大概是这类型的不多，我爸也是肺肉瘤，去年11月 ...

你好，我们上一次复查是3月 29号原发病灶变化不大，做了两次化疗，妈妈呕吐那些症状非常严重，她自己死活不愿意再化疗！你们是做的射频消融吗？目前看来有没有效果啊？医生说这个类型特殊没什么药可以用，放化疗又不敏感，我现在一点办法都没有了

19501209 发表于 2017-4-13 20:05

                               
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如果病情进展不快，可以盲试，一个月左右就可以评估！不要放弃任何一个机会！

主要是我怕盲试不起作用，反而让瘤体加速增长，我们的类型太特殊，我看一般都是腺癌患者在盲试，我实在不敢盲目尝试

百八烦恼 发表于 2017-4-13 19:40

                               
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我家有两支100mg的K药，因为我父亲贝伐单抗有效，暂时用不上，如果你决定要的话，可以折价给你。我家在南京 ...

我暂时不用，因为我妈妈的类型特殊，还不知道到底怎么办

盲试靶向药吧！

19501209 发表于 2017-4-13 19:09
介入治疗是一种微创手术，很多医院都有介入放射科！你可以去咨询下，我爸做过肝的介入，效果很好！简单来讲 ...

我问过医生，我的主治说肺癌植入粒子介入，不延长生存期。
唉

19501209 发表于 2017-4-14 09:09

                               
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得了这病不能怕，顾前顾后，你要后悔！客观评估，自己决定，每家情况都不一样！

好的，谢谢你

平淡如茶 发表于 2017-4-13 21:51

                               
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特意登录回复一下，以前我也发过类似的帖子求助，没人理我，大概是这类型的不多，我爸也是肺肉瘤，去年11月 ...

你好，大夫推荐的阿帕替尼，那你们再用这个药吗？

我家没用阿帕替尼，我爸年纪大以前栓过，基因突变吃的bkm120，胃肠不好总是腹泻，吃吃停停的