准备开始记录即将开始的路

航远1021 · 发表于 2017-6-6 20:03:33

我们面临一样的情况，加油

H7YjDexf4w · 发表于 2017-6-6 20:46:49

无名氏11 发表于 2017-6-6 19:47

登录/注册后可看大图

医生建议吃得克唑替尼？没建议吃特罗凯吗？

我们是alk基因突变，所以吃克唑替尼

无名氏11 · 发表于 2017-6-6 22:33:10

航远1021 发表于 2017-6-6 20:03

登录/注册后可看大图

我们面临一样的情况，加油

谢谢你，我们共同努力，加油

无名氏11 · 发表于 2017-6-6 22:34:50

H7YjDexf4w 发表于 2017-6-6 20:46

登录/注册后可看大图

我们是alk基因突变，所以吃克唑替尼

我们基因检测还没出结果，就先忙吃特罗凯了……

H7YjDexf4w · 发表于 2017-6-7 08:20:40

无名氏11 发表于 2017-6-6 22:34

登录/注册后可看大图

我们基因检测还没出结果，就先忙吃特罗凯了……

那吃的效果怎么样啊！

无名氏11 · 发表于 2017-6-7 10:18:54

H7YjDexf4w 发表于 2017-6-7 08:20

登录/注册后可看大图

那吃的效果怎么样啊！

嗯，我爸说没特别感觉，头还有点闷。还有就是鼻子和下巴的皮疹出来了……

无名氏11 · 发表于 2017-6-14 16:51:35

2017年6月14日
老爸9号和10号分别挂了内科和放疗科医生的号，医生在看到基因检测报告后，都建议先吃一个月靶向药，看看控制得如何，再看下一步用不用进行头部放疗。
因为之前在5月29号开始已经盲吃了特罗凯，而基因检测结果也证实了是EGFR突变，所以医生也就没说吃别的药，继续喝特罗凯。
最近爸爸皮疹严重，面部快毁了……哎