记录善良妈妈的点点滴滴

在这个板块记录点点滴滴，希望妈妈挺过五年
2017年8月19日，星期五，晴转雨。这是一个难忘的日子。
妈妈总是跟我说她的肋骨疼，我仗着自己认识几个汉字刘一顿百度，告诉妈妈这是神经疼，我刚给她用了云南白药，直到8.18妈妈告诉我她骨头疼得地方变了，我才有点紧张，第二天就带妈妈倒盛京医院骨外科就诊。在医院骨外科得大夫直接让我们去胸外科。现在想想大夫当时就应该感觉到了我妈的病很严重，他直接让我们做CT。
结果是下午出来的，我一个人取的结果。报告上写着高度怀疑肺癌骨转移，我感觉天要塌下来，无法控制自己的情绪，失声痛哭。
遇到问题必须解决，因为我的孩子不足三个月，我妈又是新农合，必须回本地治疗，所以姐姐让我送爸妈回老家确诊。后来大姐带妈妈回老家确诊的详细经过我就不知道了，我只知道我这十天过恍惚。

妈妈盲吃易瑞沙一个半月了，目前看是有效的，妈妈的精神状态非常好，除了有皮疹和口腔溃疡以外，其他的都还好。她自己总是说，下次检查病没了就好了。

内心祈祷，耐药来的晚一些

楼主加油，希望耐药可以来的一些～

楼主妹妹可以让妈妈易瑞沙联合二甲双胍服药，尽管有争议，但这仍是当前最有机会延长TKI耐药期的方案了，低毒副低成本

易瑞沙三个月后复查，肿瘤大小由2.7*2.3，变为2.2*1.1，期盼耐药晚些 ，祈祷

yuhongxia945 发表于 2017-11-21 15:08
易瑞沙三个月后复查，肿瘤大小由2.7*2.3，变为2.2*1.1，期盼耐药晚些 ，祈祷

恭喜，这是好事；
有时间上传一下CT的报告，后面有问题也好讨论。

曾和你有过相同的感受，要坚强，积极应对，做家里人的坚强后盾

最近 妈妈除了体力不好之外，没有别的不良症状。从今开开始继续使用胸腺肽，一周两次 ，一个月以后停药 。

yuhongxia945 发表于 2017-12-6 19:37

                               
登录/注册后可看大图

最近 妈妈除了体力不好之外，没有别的不良症状。从今开开始继续使用胸腺肽，一周两次 ，一个月以后停药 。

祝楼主妈妈易瑞沙有效，我也是上月6号盲吃的易瑞沙，吃24天时验cea没升没降，4号抽血基因检测，今天下午出的结果，t790m突变要吃9291.今天开盒吃的易瑞沙一粒，还有29粒，如您需要可以便宜卖您。