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妈妈的治疗经历(98个月,结束了!)

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213235 359 一步错步步错 发表于 2011-12-2 10:32:12 |
fsdcyh  初中一年级 发表于 2014-6-26 21:42:19 | 显示全部楼层 来自: 福建漳州
你们家多发脑转,直接上易,期间脑部都没进展吗,不是说易不入脑,这样风险不是很大?
一步错步步错  大学二年级 发表于 2014-6-26 21:46:56 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
本帖最后由 一步错步步错 于 2014-6-26 21:49 编辑

易只是入脑概率比特低些,我家能入脑。当时也不懂,医生让吃就吃了。易耐药后脑部进展,但后来特和化疗又控制住了。
fsdcyh  初中一年级 发表于 2014-6-26 21:58:14 | 显示全部楼层 来自: 福建漳州
一步错步步错 发表于 2014-6-26 21:46
易只是入脑概率比特低些,我家能入脑。当时也不懂,医生让吃就吃了。易耐药后脑部进展,但后来特和化疗又控 ...


我家是单反脑转,脑部已经做了伽马刀,正在化疗中,纠结后面是上特还是易呢,不过你家有突变,我家是野生的
一步错步步错  大学二年级 发表于 2014-6-27 09:38:43 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
fsdcyh 发表于 2014-6-26 21:58
我家是单反脑转,脑部已经做了伽马刀,正在化疗中,纠结后面是上特还是易呢,不过你家有突变,我家是野 ...

野生的上特好一些.
一步错步步错  大学二年级 发表于 2014-7-18 11:44:28 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
7月18日,查CEA249.7,比上月的238.4上升11.3,是4002耐药了吗?还是E靶点剂量不够?求指导.
一步错步步错  大学二年级 发表于 2014-7-21 09:22:01 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
我家21突变,易特加起来用了22个月,T790理论上应该不少吧,4002还没用到3月难到就耐药了吗?实在有点不甘心,准备换4002联特试试.可妈妈不愿换药,说是吃着很舒服,基本没有副作用,坚持再吃一个月观察下.
辉哥  初中二年级 发表于 2014-7-26 14:22:40 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
一步错步步错,您好,对不起,谢谢您。麻烦您可不可以帮我看看我家的帖子给与建议,谢谢您。我父亲情况很危急。我家帖子链接处
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2014-7-27 13:00:49 | 显示全部楼层 来自: 美国
升幅只是5%,还不能说明耐药或者剂量不够。
一步错步步错  大学二年级 发表于 2014-9-4 16:17:56 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
本帖最后由 一步错步步错 于 2014-9-11 15:31 编辑

不太好,8月19日检查CEA上涨到388,影像检查肺部稳定,脑部进展。8月20日换4002联特,希望脑部能控制住。
潇湘风雨  高中三年级 发表于 2014-9-4 16:37:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
一步错步步错 发表于 2014-9-4 16:17
不太好,8月19日检查CEA上涨到300多,影像检查肺部稳定,脑部进展。8月20日换4002联特,希望脑部能控制住。

预祝月儿换特控制住进展。

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