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与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 综合分区（含EGFR突变） › 父亲肺鳞癌术后十个月复发，求助
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父亲肺鳞癌术后十个月复发，求助

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93259 40 王京 发表于 2017-10-12 23:08:44 |

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f41yyxi08H  大学二年级 发表于 2018-11-3 00:03:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 重庆
吃特有效果吗？
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cyclosarin  禁止访问 发表于 2018-11-3 09:54:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 湖南
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王京  高中一年级 发表于 2018-11-13 10:22:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 陕西西安
f41yyxi08H 发表于 2018-11-03 00:03
吃特有效果吗？

体感不错。但是还没有去做影像和肿标
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王京  高中一年级 发表于 2018-11-13 10:23:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 陕西西安
cyclosarin 发表于 2018-11-03 09:54
希望一切安好，有时间多交流多学习，这个论坛里的一些经验好宝贵的

以后多交流

                               
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警风球影  小学五年级 发表于 2018-12-5 23:53:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
王京 发表于 2018-10-12 13:47
2018年9月28号，由于去住院没有床位，医生建议的阿法替尼没有能力支付，开始吃印版特罗凯，吃了一周左右， ...

我父亲也是肺鳞癌，在一化中，求印版特罗凯的购货渠道，谢谢

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王京  高中一年级 发表于 2018-12-6 17:54:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 陕西
警风球影 发表于 2018-12-05 23:53
我父亲也是肺鳞癌，在一化中，求印版特罗凯的购货渠道，谢谢

化疗有效，病人体质允许就化疗，鳞的靶向药有效率较低。
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farley  高中二年级 发表于 2018-12-17 09:57:08 | 显示全部楼层 来自： 重庆
父亲肺鳞癌手术一个月半月还没开始化疗~考虑到身体原因，想养3个月后去化疗~~也不知道这种做法是否妥当~目前空窗~

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lindon  小学一年级 发表于 2018-12-17 13:41:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我也是肺部鳞癌，现在白蛋白紫杉醇已经6个疗程了，感觉肺部病灶小了很多。之前一直吃阿帕替尼和安罗替尼，后来发现根本没什么用。我是觉得静脉化疗比靶向药要靠谱。
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f41yyxi08H  大学二年级 发表于 2018-12-17 22:35:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 贵州毕节地区毕节
lindon 发表于 2018-12-17 13:41
我也是肺部鳞癌，现在白蛋白紫杉醇已经6个疗程了，感觉肺部病灶小了很多。之前一直吃阿帕替尼和安罗替尼，后来发现根本没什么用。我是觉得静脉化疗比靶向药要靠谱。

个体差异，我也肺鳞，前三化还可以，后面的化疗成了试方案，反而靶向药还有效。
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爸，加油，加油  小学六年级 发表于 2018-12-18 11:40:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 吉林
f41yyxi08H 发表于 2018-12-17 22:35
个体差异，我也肺鳞，前三化还可以，后面的化疗成了试方案，反而靶向药还有效。

问一下您基因有突变吗？吃的什么靶向药，我爸五化结束了，下一步想盲试
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