求助，ERBB2基因第20外显因子突变

lifeisatree · 发表于 2017-10-22 13:36:33

午饭后和父亲在医院附近的公园散步一周。言谈间，他对自己康复很有信心，遵医嘱，尽快康复。目送爸爸上楼，看到他去称体重，他是多希望早点恢复，有好多事情等着他做。回住处的路上，忍不住泪。希望爸爸平安地度过五年期限。

ysw · 发表于 2017-10-22 13:44:52

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lifeisatree · 发表于 2017-10-22 13:47:01

补充下，基因检测后，主治医生和我家人不建议靶向，开始培美卡铂化疗。当时我们未见到检测报告，此次找医生要报告，才发现her2突变，随即找医生咨询靶向治疗，医生说阿法替尼国内还未批准(查到17年初已国内批准)。在得知我可以托朋友买到阿法替尼后，仍坚持此药副作用大，既然化疗效果不错，晚点考虑靶向。而我父母亲一则笃信医生的专业判断，二则见到病房中靶向失败的耐药例子。而我对阿法替尼是否有效不确定，也不敢贸然试药。再加之，父亲的病的严重程度只有我们姐弟俩知道，他和我母亲都奔着治愈目的，等着医生告知小到一定程度后，植入离子。

lifeisatree · 发表于 2017-10-22 14:03:36

ysw 发表于 2017-10-22 13:44

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化疗有效就化疗，不要用靶向药，等化疗完了再用靶向药辅助

医生的建议也是化疗，目前培美＋卡铂＋贝伐单抗。如果缩小到一定程度，再植入离子放疗。之前一直认为没有基因突变，现在想既然有突变，有对应的靶向药，就不等到放化疗伤身体到低免疫力时再用，可又不知道阿法替尼是否有效，担心没效果延误加重。比较推崇与癌共舞共存理念，如果是常见e靶点突变，一定不会这么纠结，而是果断选择靶向药轮换策略。