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关于易瑞沙控制骨转的一些认识

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21768 23 xiufu 发表于 2017-11-17 11:19:37 |
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[LV.1]初来乍到
guo6583005  初中二年级 发表于 2017-11-17 14:08:29 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江牡丹江
感谢楼主分享经验,家父也是骨转 ,吃完易瑞沙快2个月,明显好转,每月打骨转针 希望大家永远不耐药
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[LV.8]铁杆爱粉
13703225301  大学二年级 发表于 2017-11-17 14:13:52 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
感谢楼主分享!
slsh90  小学六年级 发表于 2017-12-2 11:43:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个不一定的,我母亲吃易刚开始就骨转控制不了,腰椎疼的不能走了,后来放疗好的。我也忌讳184的副作用,但在易缓慢耐药,身上疼痛加重,无耐联了184确实有用。

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不想后悔  小学五年级 发表于 2018-1-15 22:48:46 | 显示全部楼层 来自: 北京

请问一下做骨水泥的费用
追逐光阳  初中一年级 发表于 2018-1-15 23:17:59 | 显示全部楼层 来自: 四川
我爸也是肺腺癌,吃了一年易瑞沙缓慢耐药出现骨转移,又吃了几个月9291骨转控制不住,我问医生要不要联184,他说要有相对应的基因突变,否则有效率不高。做了基因检测并没有对应184的基因突变,于是开始吃针对新突变的靶向药,同时做局部放疗,不知道能不能起作用。
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[LV.1]初来乍到
老慕加油  小学三年级 发表于 2018-1-16 01:27:54 | 显示全部楼层 来自: 中国
学习知识了,楼主加油,一起努力
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[LV.2]与爱新人
kephoal  初中一年级 发表于 2018-1-17 09:57:50 | 显示全部楼层 来自: 山东日照
我母亲肺腺癌多发骨转,21突变,不吸烟。15年4月至今治疗经过:化疗(cea降幅不大)+放疗骨转+《易瑞莎+伊班膦酸/唑来膦酸》【16年3月-18年1月,近23个月,期间cea降幅大,体感好-中-差,骨疼由重-无-轻-中,17年4月骨转进展放疗,17年12月查头部无转移,18年1月13做加强核磁发现颅骨转,肺部控制无症状,近两个月乏力加重、呕吐,畏光、血小板低。】18年1月13日开始盲试9291已5天,体感有效,但不知是否要联184。因为有病友交流易、9291控制不了骨转。但我母亲服用易23个月期间,骨转移进展缓慢,用9291后,自述骨疼变轻,但头部仍发懵,乏力稍好。希望大家能不吝赐教,交流一下治疗经验。
   
wkj007  初中三年级 发表于 2018-1-17 14:16:29 | 显示全部楼层 来自: 北京
追逐光阳 发表于 2018-1-15 23:17
我爸也是肺腺癌,吃了一年易瑞沙缓慢耐药出现骨转移,又吃了几个月9291骨转控制不住,我问医生要不要联184 ...

楼主家的情况我觉得是原发灶和骨转,是同一基因突变,所以单独用药有效。你家是长期用药中又产生了骨转,大概率是有了新的突变,“又吃了几个月9291骨转控制不住”又重新检测了基因突变吗?又“吃了新基因的药”,是什么药啊?我家也是这样,新做了血液检测还是只有858,拿不准吃什么药?
Johnson1985  小学二年级 发表于 2018-1-17 14:26:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
骨转有什么症状吗?还是就是疼痛?谢谢
追逐光阳  初中一年级 发表于 2018-1-22 11:10:57 | 显示全部楼层 来自: 四川
wkj007 发表于 2018-1-17 14:16
楼主家的情况我觉得是原发灶和骨转,是同一基因突变,所以单独用药有效。你家是长期用药中又产生了骨转, ...

我爸是有braf突变,都不知以前就有还是后来产生的,因为刚开始只测了egfr和alk基因。然后还有另一个很偏的不知名突变暂时吃的达拉非尼+曲美替尼,但这药很贵,是病友低价转的,以后我们也吃不起,只有先看看起不起作用。

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