求助求助！~爸爸肺腺癌基因检测这两个突变是否没有可用的靶向药？！下一步不知怎么...

求助~

我爸爸是2017年3月确诊肺腺癌的

当时没有转移，但是因为肿瘤太大牵连到了胸膜所以没有手术

第一次基因检测野生型 医生就选择了化疗

开始培美化疗 历时半年

主病灶几乎消失 空床了半年后 主病灶上的肿瘤又开始长大

医生这次让开始服用阿帕替尼

阿帕替尼服用了半年耐药了。。。

接下来爸爸就脑转了 多发~~

开始了脑部放疗

上个月因为脑部肿瘤引起的水肿右边手臂和腿脚都不能动了 就开始在医院吊甘露醇

现在已经用上了贝伐，效果还是可以的 已经恢复走路了。

第二次基因检测的结果也出来了

只有

TP53 突变丰度 5.69%

STK11 突变丰度 50.98%

其他全是野生。。。。。

不知道是否代表无药可吃了。。。。好混乱~~~

现在医生还在考虑我爸爸的下一步治疗。。。

不知道会用什么药 或是放疗或是化疗

我爸除了阿帕替尼还没有吃过任何靶向药

我很想先试一试特罗凯 。。。

请大家给我一点意见 拜托拜托了 谢谢啦 谢谢大家了~~

自己顶一下~

CEA敏感吗？

yohoo 发表于 2017-12-11 20:17
CEA敏感吗？

不敏感~~诶

特罗凯不一定有效，都没突变

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这次应该查一下PD-L1的表达的。

盲试最好放在化疗后的空窗期；
按E靶点全野角度看，XL184联合特罗凯有几率让患者受益；
以半盲试角度则先特后克。

天堂海之鸟 发表于 2017-12-11 22:56
楼主加油！相信一切都会好起来的！

谢谢

                               
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请问楼主两次是用组织还是血液做的基因检测？是在中大肿瘤医院做的吗，这个费用大概是多少，谢谢！

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希望之光0753 发表于 2018-05-22 08:14
请问楼主两次是用组织还是血液做的基因检测？是在中大肿瘤医院做的吗，这个费用大概是多少，谢谢！

都是用组织做的 第一次查的基因少花了4000 第二次是送到广州查的 比较全 9000多

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