坚强的母亲继续战斗【肺腺淋巴转3年5个月，肺内稳定但转移灶缓慢进展，再4002联特有效

不怕辣椒不怕癌 发表于 2014-12-31 09:54
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12月24日开始又回到6mgX2的剂量。血压一下子又升高了，不过没有超过150/90，所以没有特别处 ...

勇敢，坚强、智慧的女孩，好运！

阿西替尼5*2一天足够了。

多谢楼上各位的关注。就不一一回复了。祝大家新的一年里希望多多，好运多多，舒心顺意。

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阿西替尼每天5~6mgX2共计33天一直吃到12月30日（其中5mgX2从11月28日到12月5日，12月16日到12月23日前后共吃了16天，6mgX2从12月6日到12月15日，12月24日到12月30日前后共吃了17天），12月31日到元旦，停药两天给老妈放个假，缓解一下手足综合症，高血压，心慌，乏力的症状。

1月2日，去县医院做脖颈彩超复查，结果呢，让我有些失望。与老妈自己手触摸的感觉“明显小了”不同，彩超显示的那几个肿大的淋巴结的尺寸并没有明显变小，依次为2.7X1.4cm, 1.6X1.3cm, 1.5X1.1cm, 0.9X0.8cm, 0.37X0.27cm. 按照以前医生说的，1-2mm都属于正常的测量误差范围，那么现在的这几个的尺寸与上次几乎没有变化。

很奇怪，妈妈明明自己感觉小多了，而且不是心理作用，因为妹妹也摸过，也感觉是变小了一点儿。是不是这样的缘故呢？实际的淋巴结是立体的，手指头可以摸到其长度深度和厚度，但是彩超探头反应出来的影像是二维的，只能大概测量出长度和深度。所以实际上淋巴结里面内容物的减少并不能完全真实地在机器上反应出来？

无论怎样吧，好消息是阿西替尼能够控制病情不再进展，也算是有效；但让我失望的是我对阿西替尼寄望很高，以为它会比T药效果更强，至少能缩小淋巴结到一定程度而不仅仅是维持稳定。如果只是从彩超结果来看，阿西的疗效与T药并无太大不同，都只是维稳，但副作用却大得多的多。

不知道是阿西的药剂量偏低，还是我妈妈服用打击V靶点的药物就只能达到这个效果（凡德他尼，T药，阿西都是维稳），总之这个淋巴转移真的是太难对付。从去年三月份原位复发至今，尝试了好几种方案，最好的效果也只能是微微缩小，难不成真的需要化疗才能消灭它们吗？

考虑到东北的严寒和现在的各种流行病，化疗暂时还是放一放吧。反正除了锁骨上的肿大淋巴结，其它并无病情进展的迹象，除了可逆的药物副作用，老妈也并无不适。所以，能靶向药控制的时候还是用靶向药勉强维持也行。

考虑到现在病情算是稳定，又考虑到老妈对E靶点已耐药，虽然对V靶点不十分敏感，但至少是明确可以有效控制的，我们决定重启凡德他尼过渡一个月。这次基本吃满300mg的剂量。距离上次吃凡德他尼差不多一年了，希望这次重启能够再次有效。不求太多，只求维稳！！！

祝福你妈妈！

祝福辣椒

我是新人，向你们学习，我会一直关注你的贴，并祝福你的家人。

辣椒，我也锁骨淋巴转移，两年来我一直服靶向药，只管全身，没管淋巴，感觉还好。

祝福楼主，我也是新人，想请教楼主靶向药购药途径，可发站内信息或邮箱：shifeng0531@163.com给我，
非常感谢！！

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21天凡德他尼，每天290--300mg, 目测&手触无效，右侧锁骨上窝及贴近脖根处淋巴结感觉变大。无法确定是这次买的YL药无效，还是这次凡德他尼接续阿西替尼的用药方案无效，还是我妈E靶点耐药并且凡德他尼本来就效果偏弱而无效，总之是令人沮丧的无效。

昨晚和妈妈妹妹通完电话，我们认为没有必要再继续吃满一个月的凡德他尼了，而是直接换治疗方案了。考虑了一下手头现有的，加上可能会再次有效的药，也就是4002+特罗凯了。未来一周用药方案：每天一粒特 联合 250-270mg WZ4002（分早晚两次服用） 。

祈祷新的用药方案有效！！！