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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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740580 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 " t& H# Y  E: x

5 P* ~  X" ]5 y1 Y我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):' ?0 @9 D3 o2 `9 n1 H5 w
* x$ T) L" R2 U. M5 T1 p
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
1 X5 t; \! b; g) D1 g
" Y$ e: f" ^, @  e9 v: ^按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:2 ^# [3 M- X5 S3 ^+ X( d9 ?# ~+ B, J
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
& g$ Q% S& C! k3 I6 q* X  `8 y2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化4 ]! T& {0 l' }/ _9 B
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。2 u* d- A" o) [

/ d% N3 u" l" K& i. x" v如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。  A( l; h9 e- ~5 r$ {. m# ]
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
/ _" n' s: P3 x5 E7 N9 j" {% X2 k+ k引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
" s- F; L3 t! b1 \7 y# T3 w- M* e6 y
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

6 p) N0 Y8 ?0 W; Z% S/ P学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
- D. j/ o* i4 K) ^8 g我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
8 A3 |' Z  {- A
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
8 E' F& ?/ ?; U
2 [! Y* {( M  D4 s5 f6 |4 L5 Z) \今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
$ u  c/ I1 Y4 b& c' r8 E7 x9 r2 y8 b8 }: t
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!$ ?1 L6 l2 ^# [8 K
+ s8 a4 C3 t/ O: y( z5 ~7 M. B% J
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 . B2 E! G- j: N4 H4 W, K' n0 z
老马 发表于 2012-4-15 22:00 + l8 x: c- q  x9 i. |0 s
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

% D* r3 |! n" @# s% \8 [& }' y6 f* P. e
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:, o% F1 B9 w: ?+ I
1 C' j* r0 n9 `/ j, r
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
. x' ]* Q& n5 X: f: V7 P2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
) a2 O! J7 m- o! H9 i8 W" Y1 Y. ?$ F3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
) C) B$ m" k" ~0 g) G( y- ~6 l! I7 r6 n1 F) d/ q/ k1 Q
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
3 A8 V% P- W7 K3 i5 E如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
" e/ C: Q* m* b从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
( n0 w! i! A6 b8 f2 c9 H日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。  i/ S/ @7 {, }1 l% \) p; h
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
( X% W) W) w, m8 h化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
) a% u& u' ]7 C5 L9 k8 e5 A
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:( Q, S% u; a6 {; [8 z' u; K

+ Y' T) ?! \/ Z0 F0 u8 x* V中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)4 {) F! }, Y% l# @# O; V
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75): \5 @' L4 c7 i4 ~& J9 l4 x
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)1 `6 _  ^* W5 L8 U3 `
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5); Q/ U5 W% r9 X  E. W
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
6 Q) T3 ]1 d3 H. m; ^% J" c血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
8 e$ w- L4 m$ u% W6 y/ H" Z血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
# i' ~- y# h1 U红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
# ~! |* p8 C  Kr-谷氨璇转肽酶: 61 高0 a9 ]; N5 c; @% S& d) ?/ T3 r

) A9 B9 _" f1 M% K" v以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!, r- b; g: A( l3 T. r% ^1 Z$ e
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。* h  l  x0 K- F1 o8 g, @
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。6 l) R7 c. ~' B0 K' E) F
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
: N: F; s: p  h, P! _/ t特罗凯不影响血象。
6 w9 T  U2 d7 M, d( \0 K没事。

7 N$ f' F) _/ r& ^. j9 t2 y$ I6 R; |. e3 ?' z. V
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!, C! C8 X( ]4 {0 U7 C- Q
. H- z  g* m  N2 \" L) W
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。9 F0 `6 r2 R+ I$ C' _) m) r

! k1 W7 n2 A' V2 C. R# W( K. E% B愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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