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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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799115 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 + Z" U% M& }! V6 J4 C) Y
7 v* ^! u- t" R1 }5 }  Y( I( g5 p
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
; B( N- m' q5 B4 e* q1 n
. _) q7 H* V# ~% L) z这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。* d5 d9 q2 ~# l  Q
: n# e3 W2 B$ |$ x
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
! [  v: E( U3 \1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。; }6 V2 E" b/ R
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化: @6 e* v8 z- c& J) F8 e% d# B* u3 b
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。: i3 \2 x4 U) w/ ]) r7 V

% E, V6 q3 b8 \8 j, R如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
- p9 B) N5 C$ w: m* qDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。+ @/ E; o1 h. J: E
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
( @/ v0 a! v* S4 m& `/ p' |' v
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

4 E: E0 ^0 |  C( z学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
7 s. t! Q# [9 y' i1 C我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
3 C- d0 X3 k& r. H2 [/ s& X
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 2 |8 r) D: @3 k- ]
3 g/ n, Z& \. D6 O4 f9 ?
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。: g; m# A  k) x% q& k" s
0 y2 h* p* q& Z
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
4 A# e! y/ c5 k# O, w9 D1 d5 F
5 t5 U1 h2 W- S4 b- a: M
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
  q+ C8 b( ^! M- f; Z' h
老马 发表于 2012-4-15 22:00
2 d: V" T" m7 i/ m9 L' l) c是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

9 \% x8 R: w' Q  W. m% U) o
  R$ m. O: t9 I% d如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:9 w4 S% x3 O2 G& o% x7 X( ?/ Y9 C
& K% j  c+ S4 E1 F+ j! g. ^
1/ 化疗后多久上口服药比较好?' V4 ?0 {4 l8 x) P) s% l
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
5 Z' I7 t4 z! d. H3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
% b) j1 x, o+ ?% z$ B( v7 a7 c+ U3 @& Y/ q, d0 C, b
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。3 A. a" Q* x* {) m1 r, d( x
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
/ o4 j/ h# t$ E& F* H- d从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
: i9 a5 d7 X+ z日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。, y! q+ z8 g  j% }
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 / ~/ V1 u  @9 e, y+ m3 `0 d( U
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

8 p, N$ _& U  y3 p明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:/ T* K1 \# p9 z. `
7 G7 }8 \$ q5 R! U4 |) ~7 F
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
/ }7 n  ~: Z8 _$ n! c中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)7 M% |% C( o% ~& p4 W" x7 l! t
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
6 V& r! }, E) @3 a红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
3 c( {( r6 F% N) s平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
7 c& G- z  y, Q* x% s血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
9 K4 ~4 P* l2 D; @血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)& O5 t- ~0 R" y1 J+ j+ r. I9 X+ x
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
6 X- K! z5 ^" U- Yr-谷氨璇转肽酶: 61 高
/ M- w' U- b) f; D; c( r
0 c# N. M  V$ `$ q" o  F8 |8 Q以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
! m9 q  \; I+ P, y6 T5 l+ c8 X
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
( c) [/ `5 J7 G! `8 c没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
! ^6 _6 r" X) o# O另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
7 K( U2 K! [' H. H特罗凯不影响血象。
/ D+ u5 l; T! S% }8 R0 o# W没事。
$ x( @3 B; x7 i7 D- F* d0 \8 O% t

/ ~+ f2 r1 H4 |$ G% K  ]: l1 g谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!: }6 j! U" H! T+ Z
# F* L5 \! r) o6 u
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
) F4 v4 s8 w3 h  u+ G/ f
9 o4 T* F% Q" S5 U9 e愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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