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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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685896 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 ' h3 z& p5 [" y" I) w: ^7 ]

/ f6 [0 T1 p6 `7 H: U我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):8 F# h  E$ g' V, N; B# C
% N/ Z# C$ Y( ~  {; I0 i, C
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
. o2 ~9 h3 ^! s6 d2 m( M
7 P9 W0 x7 n# B8 f+ L按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
) R- n5 k7 p( E: G, h' Y2 N1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。% j7 U; y. [- o- m
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化3 N1 v! k- B6 @' G0 w2 ^5 }& d+ O9 d+ J
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。1 q) C: O. \+ o0 i
, l. r! V* r- Z
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。! j% _" Q. W- G0 i6 J- H0 \3 `* A0 o
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。- r4 H# }6 d! D- f7 z0 u* ^
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”6 z* r# K  |1 ^2 S5 d
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
1 a6 W" E4 o% u9 a7 N+ y" X- r
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 ) V; w9 o7 b  X3 N: j
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
  n- m$ }% W" n# U/ i7 v1 Q
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
; o4 P$ D; v) q; ~- Z# r5 `$ h1 D/ C- ?: V( R; ]* r$ @( M
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。! V$ n6 p- U+ `. T, @! ?) T
& \* |% h5 N- I* q3 O7 p
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
5 G: n. m: A5 D) B6 e& s8 H
0 j/ d' e" b9 P% _. w
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
1 ~+ Y' h  `8 e  L7 U
老马 发表于 2012-4-15 22:00
9 k) e; m* p! Z/ L是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
& R( u/ I4 b  |; i! I

7 H: g& r+ P. U+ G$ `如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:0 ?0 z! l9 y2 y) g, H

4 |9 ^+ l1 ?% N$ \1/ 化疗后多久上口服药比较好?- e, s. [; U9 S$ g" f# U
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?  C* _+ u% h5 X! i* o& b( e
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?9 u4 B2 u8 P2 U/ E- Y

' L* o6 G: K. f, [- o请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。5 ?; H  D$ [+ j
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
+ Y; e9 {2 U. P从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
% e7 L& a% z/ I8 g7 c& \. s- x日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。/ \7 ^) \/ s' w3 S$ u5 t8 Z5 b# J
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 ; {. N4 `! R5 Y5 E% l! k; _
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

1 ^8 a  {% X1 v明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:3 P2 A1 C; K0 R" f! X6 T
0 W6 Y9 ?" F( m6 W2 m' Y
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)% l) u/ z7 O) F
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
/ p. P, [( d# X单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
6 X, j  Q+ A& m1 o9 }: a. Y" `红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)1 g; D$ _4 |2 x/ P+ a( `! B
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
7 Z+ \3 N7 ?8 r, H3 |血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
4 @5 N! @+ u4 M2 g1 n0 ]血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
2 X# f0 Y4 X! x' @5 V5 [& G* h红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)$ b& r; b  \9 y, G, S
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
3 i% P1 [  l' b: w1 S5 q2 u% N; y7 t# G- {
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!7 d! ]+ o2 a, U  z9 F6 d
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
7 u$ _. a5 C- G没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。' ]; O* ?/ f! x2 V( Q3 b
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 % K( x4 z" `8 q) O
特罗凯不影响血象。' i+ A: K9 @' u$ w- K: h" W
没事。

2 W, U5 G$ k9 x( V: y8 I- g. H1 r# T
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!; W& e. e% x3 m/ r6 R

9 D7 g- L/ y& j4 @6 l! f***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。; N2 U2 }( C0 K; Y! L/ Y
7 O" r  v5 T0 J2 J' [- i
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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