何时才能走出阴影，直面人生?

加油

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世态炎凉！这是亘古相通卵真理！你家主治医师混蛋，谁说肺腺癌无法治疗！？调整心态，积极治疗，永不言并！

希望能有靶向药吃

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哎楼主加油，实在受不了

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大家好好体检，一旦得到病都是毁灭性的灾难，会觉得一切的一切的，都毫无价值可言

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统一回复:非常感谢大家的鼓励和安慰，目前我老婆的基因检测结果已经出来了，是21突变可以吃医院推荐的靶向药伊瑞可!但愿老天眷顾能有奇迹发生,希望能让她撑到女儿成家立业的时候(女儿今年大二)。大家一起加油

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Yuanhua1 发表于 2018-09-17 04:13
我和你老婆的情況很相似，只不過我連咳嗽也沒有，只是去做了健康檢查，結果出來就變成肺腺癌晚期，還有腦轉、骨轉各4處，我原本還在想要不要告訴我老公，不料他突然自己跑進來聽到，當場哭得一把鼻涕 一把眼淚，不知情的人會以為得病的是他。一回到家，他就要我躺著休息，什麼都別管……至今2年多了，我沒有一天像個病人，去上班也生龍活虎，剛開始還有點得意自己這麼強，結果我的主治説：像妳這樣有癌無病的人很多啊！現在上班、買菜、煮飯、洗衣的工作又回到我身上了。

您真厉害!看到您的讲述让我看到了希望，也请您一定要爱惜自己的身体，凡事量力而行，不可以再超负荷的工作和做家务了。但愿我老婆也能像您一样幸运!请问您，您现在也是一直在吃的靶向药吗?一起加油

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思钱想厚1 发表于 2018-9-17 13:51
您真厉害!看到您的讲述让我看到了希望，也请您一定要爱惜自己的身体，凡事量力而行，不可以再超负荷的工 ...

是的，我一直是吃靶向葯，2992吃15個月，9291至今也1年了，剛做完CT,MRI,医生説一切穩定。排定3個月後再檢查。我問過主治，9291抗葯后怎麼治療，他説如果只有局部抗葯，就放療局部，如果全面惡化，才考慮改用化療，就像一種游戲叫「打地鼠」：誰先冒出頭來，就用放療或冷凍刀，對付誰，儘量減少使用對全身有傷害性的治療，以保全人體的功能完整。
除了吃葯，医生也開了另种葯：每天要運動30分鐘，在身上沒有不舒服的前提下，要跑、要跳、要騎車都行。
2 }/ B- k* u3 A0 i- e希望她可以陪在你身旁很多年！

坚持住，就当是慢性病。现在新药越来越多，手段也越来越多。

Yuanhua1 发表于 2018-09-17 14:35
9 v2 _* n' `  P, `* _& n3 Q9 H是的，我一直是吃靶向葯，2992吃15個月，9291至今也1年了，剛做完CT,MRI,医生説一切穩定。排定3個月後再檢查。我問過主治，9291抗葯后怎麼治療，他説如果只有局部抗葯，就放療局部，如果全面惡化，才考慮改用化療，就像一種游戲叫「打地鼠」：誰先冒出頭來，就用放療或冷凍刀，對付誰，儘量減少使用對全身有傷害性的治療，以保全人體的功能完整。
$ c1 P1 _4 O$ R$ K" [3 v- B  ?除了吃葯，医生也開了另种葯：每天要運動30分鐘，在身上沒有不舒服的前提下，要跑、要跳、要騎車都行。
# y5 _! L9 }$ `2 E希望她可以陪在你身旁很多年！

9 \5 `' N9 R8 _0 c' X$ I# B# x" [谢谢您!我老婆目前还不知道病情心态很好，我只告诉她是病毒感染，也可能是年轻吧再加上能吃能喝，一切状态都很好的原因，所以她根本也就没有往这上面去想和怀疑。现在关键是我一时还不能完全接受这毁灭性的事实，内心一直在苦苦挣扎，不过从您的实例和鼓励中让我看到了希望和努力下去的决心!一起努力加油!!谢谢

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