记录父亲肺鳞癌的治疗

m10231 发表于 2018-11-18 20:10
我爸69岁,10月发现也是肺鳞中低化，肺部5公分肿瘤脑，骨转移，味口不好，肋骨处疼，精神状况比平时差点，9 ...

你家吃药有效果就是好事~~加油~~

m10231 发表于 2018-11-18 20:10
我爸69岁,10月发现也是肺鳞中低化，肺部5公分肿瘤脑，骨转移，味口不好，肋骨处疼，精神状况比平时差点，9 ...

现在情况如何？稳定了吗？

m10231 发表于 2018-11-18 20:10
我爸69岁,10月发现也是肺鳞中低化，肺部5公分肿瘤脑，骨转移，味口不好，肋骨处疼，精神状况比平时差点，9点位基因检测无突变，医生说无太多治疗手段，无手术，保守估计3至6月寿命期。目前吃安罗替尼近一疗程（两星期），味口变好，精神状况有所加强，其他变化不明显。等十天后CT检查病灶状况。多沟通

我父亲情况和您家属差不多，希望多沟通啊

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南阳仲景 发表于 2019-01-10 19:47
现在情况如何？稳定了吗？

我爸是十月份在湘雅附二医院发现晚期肺鳞癌的。在2018年二月份他因咯血在本地医院住过一次院，当时以支气管炎治疗并控制住咯血情况，出院后医嘱是一月后复查，但过后没其他情况，且平时病人身体良好，故未做复查。直到九月份他本人觉得味口不好，无力，肋骨处痛，身体减重厉害，故重回本地医院住院治疗，CT后医生建议到上级医院治疗。十月八日来附二住院并做系统检查，确诊为晚期肺鳞癌，脑转移，骨转移、胰腺转移，胸腔积液，主治医生预期剩余寿命2至3个月。做靶向基因检测没有基因突变，但化疗检测有相应药物可以治疗。医生当时建议回家多休养，无治疗的必要，故出院回家。回家服用止痛药曲美多和化症回生口服液，对症状无改观。回家一星期后（11月7日），肋骨疼痛有所加重，经朋友介绍，又挂肿瘤科某主任门诊，同样建议回家治疗，预期剩余寿命半年。并换另一种止痛药依托考昔片，同时主任还提出了几种治疗思路，一、免疫疗法。二、服用中药。三、化学疗法。但我们考虑诸多原因没有选用。最后主任提出可以尝试服用最新国产抗癌靶向新药安罗替尼，但不保证有效。鉴于病人身体状况，我们选择了这个方式。当即去药房买了两盒此药（一疗程就是服用两星期再停一星期，然后再服用两星期再停，依此类推，一盒药就是一星期的量，价格3409/盒）。服用几天后，病人味口变好，因服用止痛药依托考昔片，疼痛状况控制得比较好，其他无改观。同时副作用也开始了，便秘比较严重，需要用开塞露缓解便秘情况。正好服用两星期后（11月21日），突然开始咯血，又去主任门诊，胡主任开了莫西沙星片用于咯血治疗，并建议停服安罗替尼。当晚服用莫西沙星片后咯血停止了，其他无改观。此后近二十天时间，病人基本保持出院初期状态，不好不坏。在12月14日左右，病人突然出现运动功能失调，手脚不太利索，但仍能勉强自理。在17日时则出现有如中风状况，左边手脚基本失去功能，右边也无力，生活完全无法自理，我估计是脑转移引起的运动功能障碍，着急的情况下我又去买了安罗替尼让他服用，同时主任开了半个月量的地塞米松片（激素类药片），在服用这两种药两天后，运动功能初步恢复。但无法判断是哪种药起作用。一星期后，病人运动功能基本正常，饮食正常。考虑地塞米松片的副作用，开始减量服用，但病人并未因减量而出现转坏的状况，故依此判断，安罗替尼有效的作用更大一些。且病人味口比我们年轻人更好，甚至我以为病人是不是对胃容量无感觉了。幸好不是，一切正常。现在服用第二盒第四天了，病人脸上有肉了，精神状况好多了，能到外面参与一些有限的社交活动，且此次无明显便秘副作用。至于此后状况，则有待时间验证。这些治疗过程，希望对你参考意义。后期大家可以多沟通。

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11-29 开了半个月的中药调理身体，吃中药后，晚上出虚汗和胸闷已无症状 患者在肿瘤标志物敏感方面：1.神经原特异性烯醇化酶（NSE）2.细胞角蛋白19片段（CYFRA-21）.其他CEA等术前检查均正常 12-12 术后一个月复查CT和肿标物    少量积液，手术医生说正常 肿标在正常值内：磷状细胞癌相关抗原（SCCA）:0.91 神经原特异性烯醇化酶(NSE)3.51 细胞角蛋白19片段（CYFRA-21）：2.13 12-19 咳嗽，喉咙有痰但咳不出来，输液4天消炎，雾化4次，咳嗽减轻，化痰效果还行。 1-1中药调理，准备年后化疗，目前无大碍，偶尔咳嗽

以后多交流我爸也是麟癌手术后正在化疗，为什么你们不化疗

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鳞癌的治疗手段好少

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m10231 发表于 2019-01-11 09:10
我爸是十月份在湘雅附二医院发现晚期肺鳞癌的。在2018年二月份他因咯血在本地医院住过一次院，当时以支气管炎治疗并控制住咯血情况，出院后医嘱是一月后复查，但过后没其他情况，且平时病人身体良好，故未做复查。直到九月份他本人觉得味口不好，无力，肋骨处痛，身体减重厉害，故重回本地医院住院治疗，CT后医生建议到上级医院治疗。十月八日来附二住院并做系统检查，确诊为晚期肺鳞癌，脑转移，骨转移、胰腺转移，胸腔积液，主治医生预期剩余寿命2至3个月。做靶向基因检测没有基因突变，但化疗检测有相应药物可以治疗。医生当时建议回家多休养，无治疗的必要，故出院回家。回家服用止痛药曲美多和化症回生口服液，对症状无改观。回家一星期后（11月7日），肋骨疼痛有所加重，经朋友介绍，又挂肿瘤科某主任门诊，同样建议回家治疗，预期剩余寿命半年。并换另一种止痛药依托考昔片，同时主任还提出了几种治疗思路，一、免疫疗法。二、服用中药。三、化学疗法。但我们考虑诸多原因没有选用。最后主任提出可以尝试服用最新国产抗癌靶向新药安罗替尼，但不保证有效。鉴于病人身体状况，我们选择了这个方式。当即去药房买了两盒此药（一疗程就是服用两星期再停一星期，然后再服用两星期再停，依此类推，一盒药就是一星期的量，价格3409/盒）。服用几天后，病人味口变好，因服用止痛药依托考昔片，疼痛状况控制得比较好，其他无改观。同时副作用也开始了，便秘比较严重，需要用开塞露缓解便秘情况。正好服用两星期后（11月21日），突然开始咯血，又去主任门诊，胡主任开了莫西沙星片用于咯血治疗，并建议停服安罗替尼。当晚服用莫西沙星片后咯血停止了，其他无改观。此后近二十天时间，病人基本保持出院初期状态，不好不坏。在12月14日左右，病人突然出现运动功能失调，手脚不太利索，但仍能勉强自理。在17日时则出现有如中风状况，左边手脚基本失去功能，右边也无力，生活完全无法自理，我估计是脑转移引起的运动功能障碍，着急的情况下我又去买了安罗替尼让他服用，同时主任开了半个月量的地塞米松片（激素类药片），在服用这两种药两天后，运动功能初步恢复。但无法判断是哪种药起作用。一星期后，病人运动功能基本正常，饮食正常。考虑地塞米松片的副作用，开始减量服用，但病人并未因减量而出现转坏的状况，故依此判断，安罗替尼有效的作用更大一些。且病人味口比我们年轻人更好，甚至我以为病人是不是对胃容量无感觉了。幸好不是，一切正常。现在服用第二盒第四天了，病人脸上有肉了，精神状况好多了，能到外面参与一些有限的社交活动，且此次无明显便秘副作用。至于此后状况，则有待时间验证。这些治疗过程，希望对你参考意义。后期大家可以多沟通。

谢谢你这么详细的说明。我父亲目前情况开始急转，还不知道盲试哪个靶向药，其中一个医生也是建议使用安罗替尼，我父亲肿瘤病灶目前较大，开始溶解肋骨，今天白蛋白已经下降到33.3

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闹中取净 发表于 2019-01-11 09:27
以后多交流我爸也是麟癌手术后正在化疗，为什么你们不化疗

可能有些病人身体不允许，医生不建议。而且化疗毒副作用很大，容易造成造血功能不足，会很容易被癌细胞攻克

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可以先吃两个月安罗替尼。癌症没有绝对正确的方向，尽力而为

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