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母亲肺腺癌治疗贴-病人住院恢复感觉到了瓶颈,请各位出出主意后续该如何治疗,谢谢!

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21744 17 interspecter 发表于 2018-12-5 22:01:15 |

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本帖最后由 interspecter 于 2020-1-14 17:59 编辑

  
日期
  
治疗方案
检测结果
药物副作用及应对方案
2018.4.22
确诊
肺腺癌,19外显子突变,CEA74.82
一线吉非替尼靶向治疗
2018.4.22-2018.11.21
吉非替尼每日一片,标准用量。
每两周复查血检、肝功能及癌胚抗原CEACEA每月下降50%,直至一在10-15之内徘徊,至今维持在12-15之间。
  
2个月复查CT,肺部肿瘤(4*3)维持,中小结节控制。
1、皮疹(面部皮疹,腿部皮疹,应对方案:找的皮肤科医生,按其推荐护理用药,逐渐恢复,副作用可控)
  
2、肝功能指标异常(出现在用药后的2个月,最严重时,谷丙和谷草在正常值2倍和3倍以上,之后服用双环醇片,一开始的一个月是每日6片,指标逐渐下降,之后便是标准用量,每日3片。
  
3、轻微甲沟炎,双氧水消毒处理。
2018.12.11-2019.1.3
吉非替尼每日一片,标准用量。
本周检查癌胚抗原CEA指标为25.22CYFRA21-1值为13.97;近来天气转冷,母亲左手腋窝有肿块并伴有疼痛。辗转去上海市肺科医院进行检查及取病理检测报告,耗费了半个月。
考虑出现耐药;在上海市肺科医院进行了穿刺活检和头部核磁共振。12月底出具的检测报告发现有T790M耐药突变,医生建议换9291.
  
2019.1.4-2019.10.31
启用新方案,9291标准用量80mg/天。

CEA基本维持在10以下,CYFRA21-1维持在5以内;
  
10月底复查血常规,CEA涨到了28,较两周前上涨了2倍,CYFRA21-1涨到了8.3,较两周前增幅的为60%。同时CT影像提示肺部原发灶增大,肺部多发结节增大
2019.11.7-2019.12.26
培美曲赛+卡铂2

CT评估化疗无效,较11.07右肺上叶病灶增大,直径约1.3cm,右肺上叶见软组织团块影,最大径3.8cm9月为2.9cm)。
  
肝内低密度灶
  
2化后的第17天开始,病人状态变差,厌食,乏力,整日卧床,浑身疼痛。
2019.12.27-2020.1.6
化疗无效后,医生建议换化疗方案。考虑到病人身体状况,家属决定放弃化疗。并回本地,同时联系基因检测,及头部增强核磁检查。
  
期间,卧床在家,改用安罗替尼12mg/天,及中药调理。

12020.1.6脑科医生出具的头部增强核磁检查报告提示“1、右眼环后壁占位;2、左侧上矢状窦结节”
  
2、病人状态每况愈下,精神状态极差
  
2019.1.7-至今
核磁结果出来后,住院治疗。
  
西药:安罗替尼12mg/+印版奥西替尼80mg/天。+中药调理
  
住院点滴,护肝护肾(异甘草酸镁注射液+肾康注射液)。

1住院当日血检显示,肌酐及转氨酶指标均严重超标,低的3倍以上,高的5倍以上。
  
2、肿瘤科医生认为头部病灶不是主要问题。开具了护肝护肾的注射液(点滴)
  
3、住院后,病人精神状态较月初好转,胃口也慢慢变好。但是感觉恢复到了一个瓶颈。目前头部及上半身疼痛有所缓解,但痛感仍在,能自行走10分钟路程,但仍旧乏力,生活无法自理大部分时间仍需卧床2019.1.13后血检指标,肾功能指标基本恢复。肝功能指标虽有好转,但仍居高不下,其中谷氨酰转肽酶为209.3(正常值4.6倍),碱性磷酸酶297(正常值2.2倍),谷草转氨酶102(正常值3倍)
  

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17条精彩回复,最后回复于 2020-1-14 19:27

稻香老农  大学二年级 发表于 2018-12-5 23:10:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
患这种病原因很多,现在去分析得病来源毫无意义,当然你老爸能把烟戒掉那就更好。祝愿你母亲靶向药永远有效。

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[LV.6]超级爱粉
请叫我唐坚强  初中三年级 发表于 2018-12-5 23:38:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
加油加油,健康长寿!
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[LV.3]与爱熟人
interspecter  初中一年级 发表于 2018-12-11 21:17:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
之前一直是一线用的易瑞沙单药治疗,吃了7个月。。CEA一直维持11-15之间。在最近一周(2018-12-10日起),人感觉左胸上方靠近腋窝的地方有肿起并伴有疼痛,2018-12-11在本地医院检测CEA指标较上一次测量翻了一倍,达到了25.22,细胞角蛋白19片段达到了13.97(上一次测量为5),(其他情况:最近天气变冷,人也有点感冒。2018-12-9其参加了个同学聚会,玩得较晚回(凌晨2点)。当地医生建议住观察,但是母亲不太信任当地医院(除了每2周的生化检查在本地,之前确诊和定期复查都是去上海)。请问下有经验的版主和病友及家属,后续检查和治疗能有什么建议么?谢谢!
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[LV.2]与爱新人
阎娟  初中二年级 发表于 2018-12-11 22:27:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
加油加油加油,
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[LV.2]与爱新人
梅抱抱  初中二年级 发表于 2018-12-11 22:41:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
请分享下皮疹和肝功的应对办法是什么 吧

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[LV.3]与爱熟人
interspecter  初中一年级 发表于 2019-1-6 22:19:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
关于是换9291还是其他方案也很纠结。因为9291可以看作是最后的靶向药了。而且药价仍然很高,不知该如何维持。。不知各位前辈有什么好的建议?
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[LV.4]与爱新星
人生如此美好  大学四年级 发表于 2019-1-6 22:27:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
做CT没?病灶是否变化?
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[LV.2]与爱新人
ulan1112  初中三年级 发表于 2019-1-6 22:35:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
如果是脑转移了,最好9291。我妈妈现在也在换药中,只不过她目前是骨转进展快。
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[LV.3]与爱熟人
interspecter  初中一年级 发表于 2019-1-6 22:44:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
ulan1112 发表于 2019-01-06 22:35
如果是脑转移了,最好9291。我妈妈现在也在换药中,只不过她目前是骨转进展快。

目前没有,担心会。还是想先上9291,怕拖久了问题越来越严重。
但是考虑到这是持久战,希望用经济上可持续的方式进行治疗。

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