肺腺4期41个月，泰瑞莎19个月终究还是耐药了

最好还是基因检测下。就是好奇，盲试的药什么地方买的？买正版的吗？
现在医院没有靶点，都不给你开靶向药了。

是否可以试一下抑制血管生成的药物，口服安罗替尼。这药不需基因突变。

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打算基因检测了

打算基因检测了

认识医生的，2次都盲试成功。因为相信医生说的，有假阴性，试了有效就有效。现在打算做基因检测，如果突变消失，就准备吃O药。刚到网上帖子说，O药有赠药政策了，打算再试一下

不要把化疗妖魔化!腺癌培美+铂类有效的多，骨髓抑制严重可以停铂类，培美单药也可维持。

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我家是化疗了4次后，脑转，所以开始靶向的。化疗前两次有效，但病症也没缩小到一半，倒是对靶向特别敏感。这几天重回泰瑞沙，热度也几乎没了，每天1-2分热度，胃口也好些了，不知能坚持多久。走一步看一步。这几天又研究了一下O药的知识，估计我妈妈也不一定有用，既然重回泰瑞沙有效，证明还是有EGFR突变的，不敢贸然换药。2月15日去医院复诊，到时再和医生商量一下

可能还是联凯美纳，或184胜算大。但184正版是天价，仿药水太深，非正版的副作用又怕妈妈承受不起。妈妈这一年多，右边已经不太能动了，走路是举步维艰（有小脑转移）。肠胃也不行，牙齿也掉了很多。不舍放弃，但她本人意愿是如果一直是这种生活状态，情愿死。所以，选择的方案，还要保证生活质量

楼主，你妈妈吃靶向药也算比较有效，当时有基因突变吗？还有一个花了这么多医药费是报销前还是报销后，那天看到有病友家属说花了80来万，最后报销自负11万，不知道是不是买了保险的

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我家都是盲试的。我说的费用都是指自费部分。化疗4次，每次自己出1万不到，放疗2万多，凯美纳自费每个月1.2万（共7万多），泰瑞沙第一阶段20.4万，第二阶段15.3万。我们靶向药都没赶上医保。还有平时的医药费。