累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
本帖最后由 瓶子 于 2011-7-14 17:52 编辑 ( B1 }# |" \- Y X8 g
9 i, b# C2 o) G) j: e* s
特罗凯17天,吃特以前,觉得特罗凯100%会有效的,谁知这几天各种小症状也多起来了,胸闷较之前厉害了,弯腰就咳嗽,后背对应肺部的那个区域轻微疼痛,腰部有轻微酸疼(口服邦罗力后缓解),白天睡眠时间远远多于之前,在这样的状况下,本来准备吃足30天再去检查的,因为担心,今天带去做了检查,果然,检查结果,非常让人伤心。
2 V Y& r4 c0 g% u CEA 22.35 较上个月6月27号得18点多,上升了4点
6 E# K1 x8 D& [9 _8 B" M, q D二聚体 503 较上个月6月27得800多,下降了300多点 ,同时这个月检查了C-反应蛋白 11(正常值小于10),最近有口服了几天消炎药,因为害怕降白细胞太厉害,就没有继续服用,目前白细胞2.9,比上个月略升一点,但是还是很低。2 u" I% L, ?* r+ C
肝肾功能检查数值非常差!
: z4 V5 R* ]6 N; I2 N& ?& g 尿酸 118 (正常145-420); Q1 g! ^* K+ k6 u* n+ R T
; R3 ^! C" A4 ^5 I T# W
谷丙转氨酶 499 (正常0-31): L' N, J, _( _! t9 r- o6 ~1 i6 P
# W/ E6 O" P+ a8 S8 S
总胆汁酸 15.1 (正常0-15.0)
9 R% ?/ z: K, \. S- D' n
! R8 Q" D, L0 A1 i7 H1 h+ N 总胆红素 26.7 (正常2-20)6 Y# c% V* i: N2 P* e6 d
7 p5 ?- i* W7 u' D4 M$ |( x 直接胆红素 5.9 (正常0-6.8)1 k0 I; B: @& \( Z
* N: { c8 a1 \" |9 f
谷草转氨酶 303 (正常0-31)
" w; i. ~: V& z' k
7 B* V2 t0 U7 K: ?( f 其他都在正常范围内。
" W% p6 H9 \+ _2 j/ ~ , [ l4 L. x. h. N {0 ^3 \
对于这样的肝功,由于社区医院不给输保肝药,可否每天三顿,每次4颗 天津 天士力的那个水飞蓟宾口服解决?同时每天口服阿奇霉素 2颗 0.5颗,坚持口服一周消炎处理?不知这样的处理是否合适?还有肾功里的尿酸偏低该怎么解决?) @& }+ |- q1 o# Z& g4 Y
" S6 u3 k5 S2 s6 J3 {' [: b 对于抗癌药物的选择,目前明确的是肯定需要换方案了,特罗凯暂时肯定不能用了,但是目前状态看来,也就一次换药的机会,如果还是无效,恐怕就不得不考虑化疗打压下了,目前我自己认为的可供选择方案有三个:
$ d0 f6 {+ }9 a; g3 |7 \ 1,索坦,' g8 D: Z' @9 p8 m* ^8 z
优点是:这个药,3月份我妈妈使用过,是有效的,当时使用一个月,因为骨髓抑制厉害,加上想要带妈妈外出旅游,选择了停掉索坦,服用相对温和的特罗凯。现在再次服用,个人觉得有效的可能性比较高;- M! _" H2 i8 v5 E. P0 j
缺点是:其骨髓抑制很厉害,目前妈妈的白细胞只有2.9,在这样的白细胞的情况下,是否可服用?另外,如果这个药一旦无效的话,在低白细胞的情况下,恐怕下一步的化疗也很难进行。0 {; n+ V: \$ _' `& o' [% T' a
# l; s; S D2 k! @; C# t8 d) X0 J 2,阿帕替尼,国产多靶点药物,目前知道的有效率大概在30%左右,500mg的副作用大部分人能耐受,
+ R1 {/ f/ s& k& o 优点是:对骨髓抑制比较少,一旦无效,可以立即上化疗方案,1 F; f1 ^ o* @+ t
缺点是:国产药,还是临床试验中的药,很多不确定副作用,担心有些是无法承受的。* }+ c9 B+ ?: g
. [' X2 f7 H1 F: p" @6 c/ z: @ 3,bibw2992,目前临床试验组给出来的评价,确实是好评如潮。
1 N. g( M: t9 I, ?$ i* p 优点是:副作用相对其他两个药而言,要小了很多,临床试验的评价也非常好。
: D3 l N. L9 w) t! k' B 缺点是:无法弄到正版药,只能用非正版的,这就存在了非常多的不确定性,而且,看到几个之前用的非正版的这个药的效果,要么无效,要么效果一般,是否要去拼一把?
K' q0 v2 ^: D! \3 g) F0 S P# V2 ~7 f; R+ n, s
对于我自己个人,还是认为可能索坦相对于我妈妈来说更保险点,但是在特罗凯的打击下,自己也不敢觉得怎么样了,想请憨豆叔和众位病友给点建议,自己现在很彷徨,不知道下一步怎么选择。 |
|
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
|
|