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得病五年多,脑转三年多,现在情况危急,大家指条路

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18499 46 柚子柚 发表于 2019-11-10 07:35:49 |
ultradc  初中二年级 发表于 2019-11-11 15:25:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
柚子柚 发表于 2019-11-10 20:22
谢谢燕子,阿西5ml,我们也吃过

请问您这里提到的阿西,是指“阿西替尼”吗?请教是联用还是单用的?每次5mg还是每天5mg啊?谢谢
柚子柚  初中二年级 发表于 2019-11-11 17:05:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
ultradc 发表于 2019-11-11 15:25
请问您这里提到的阿西,是指“阿西替尼”吗?请教是联用还是单用的?每次5mg还是每天5mg啊?谢谢

每天,阿西替尼
柚子柚  初中二年级 发表于 2019-11-11 17:06:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
古越壶 发表于 2019-11-11 06:50
可有抽脑脊液检测基因及鉴定是否脑膜转?

可是现在的情况不是确诊,而是治疗,脑部实体瘤增大了
13501928650  初中二年级 发表于 2019-11-11 17:30:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
我听过一个病友,也是肺部开刀。几年后脑转,上泰瑞沙,泰耐药后,病情严重,差不多挂了。后面医生让吃安替尼,效果很好
ultradc  初中二年级 发表于 2019-11-11 21:53:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港

收到,谢谢您
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2019-11-11 21:57:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
柚子柚 发表于 2019-11-11 17:06
可是现在的情况不是确诊,而是治疗,脑部实体瘤增大了

针对脑部实体瘤去找放疗科进行处理
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
柚子柚  初中二年级 发表于 2019-11-12 03:32:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
13501928650 发表于 2019-11-11 17:30
我听过一个病友,也是肺部开刀。几年后脑转,上泰瑞沙,泰耐药后,病情严重,差不多挂了。后面医生让吃安替尼,效果很好

是安罗替尼吗?
柚子柚  初中二年级 发表于 2019-11-12 03:34:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
瓶子 发表于 2019-11-11 21:57
针对脑部实体瘤去找放疗科进行处理


                               
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明天我拿片子去试试
13501928650  初中二年级 发表于 2019-11-12 08:43:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
是安罗替尼
小小的红苹果  大学二年级 发表于 2019-11-13 19:28:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
乜小燕子 发表于 2019-11-10 17:18
184早上吃45mg,92中午或者晚上120-160mg

你爸是哪个基因突变?????确诊到现在几年了??????是在家里治疗????还是医院呢?

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