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易瑞沙耐药,医生建议继续观察,该怎么办

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10888 17 浩翔天下 发表于 2019-12-18 15:42:03 |
与AI共舞  禁止访问 发表于 2019-12-19 16:15:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
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浩翔天下  初中三年级 发表于 2019-12-19 16:27:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
与AI共舞 发表于 2019-12-19 16:15
一般都是9291,不要考虑那么多,还没开始治疗就给自己一条死路吗

我都快抑郁了,太脆弱了,一点都不坚强唉。。。问题是主治医生还要求我们继续吃易瑞沙,真不懂他怎么想的
愿诸佛菩萨护佑!
与AI共舞  禁止访问 发表于 2019-12-19 16:28:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
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浩翔天下  初中三年级 发表于 2019-12-19 16:53:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
与AI共舞 发表于 2019-12-19 16:28
可能出现了缓慢耐药迹象,这个情况还是可以坚持吃一段时间的易,不过最好准备好后续治疗,或者做个基因检测

已经做了两次基因检测,一方面检测是真的贵,另一方面也怕再次出现假阴性的结果,而且现在也没有胸水了,用什么做?穿刺很伤身体吧。。。
愿诸佛菩萨护佑!
与AI共舞  禁止访问 发表于 2019-12-19 19:16:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2019-12-20 01:17:57 | 显示全部楼层 来自: 天津
本帖最后由 地狱先生 于 2019-12-20 01:19 编辑

考虑一下阿法替尼联合贝伐单抗~  看看实体组织能不能做一个免疫组化,最好fish,看看有没有met单独这个是否有表达。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
浩翔天下  初中三年级 发表于 2019-12-20 06:22:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津南开区
地狱先生 发表于 2019-12-20 01:17
本帖最后由 地狱先生 于 2019-12-20 01:19 编辑

考虑一下阿法替尼联合贝伐单抗~  看看实体组织能不能做一个免疫组化,最好fish,看看有没有met单独这个是否有表达。

您的意思是,看看是否可以上免疫疗法?
愿诸佛菩萨护佑!
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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2019-12-20 22:19:03 | 显示全部楼层 来自: 天津
浩翔天下 发表于 2019-12-20 06:22
您的意思是,看看是否可以上免疫疗法?


我哪句话说能上免疫了???阿法替尼:靶向药。贝伐单抗:抗血管生成靶向药。主要看看是不是你有其他突变影像了药物的效果,比如说大概率的met
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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