刚上网查了下易瑞沙和特罗凯
: s" W) c$ b* n% n, e6 F易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。
2 ?; I0 t+ }' E4 ]# y吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
" H% I G+ Y7 @3 N% V4 u6 Y! n3 z% H. d5 A/ m
8 z" z1 I' S" y0 ^" F5 ~( `
+ c; h4 _4 L, J) e. `
商品名:特罗凯 ; p4 t. u f- e& l& C& t
通用名:盐酸厄洛替尼片
/ N" |6 |% d- Z5 P$ N7 a$ i |- U8 ~ 英文商品名:Tarceva % i; F9 @! q+ W! Y3 X
英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
0 {2 K8 t, l3 R6 ]5 L) X: `8 e j. A 份子结构名:盐酸厄洛替尼片
9 A/ E" ~4 P6 z' R8 W" u( g 化学名称: 1 m& E( k) y6 O5 @4 {5 s
N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
6 K7 ?8 }3 s5 T0 Y, q2 U 化学结构式: 6 A7 v1 O2 q& E& B4 J" E
分子式:C22H23N3O4•HCl
/ n* F* m0 ?5 j% R9 j* s 分子量:429.90# X7 L% S7 g, e9 A7 u
Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。7 S- ^2 s% k7 U) s" C
|