父亲肺腺癌脑转移，辗转了三家医院，希望各位前辈指点方向

黄希玲 · 发表于 2020-1-4 06:09:19

峡谷情发表于 2020-01-03 14:31
你tp53吃的什么药？

目前没有专门针对53的药，我也是吃易瑞沙，特罗凱，9291到现在，吃92前因化疗两次无效cea大涨790阴性用血液检测的怕是假阴性就盲吃92。以上仅供参考。多咨询一下你的主治医生。

kendratodd · 发表于 2020-1-4 11:19:24

尽快加入几个病友群，多了解这个病，多看一些病例，多从希望树、与癌共舞等高质量公众号尽快学习相关知识有助于树立信心。
我认识的一个病友30多岁，对多发脑转，无基因突变。几十次伽玛刀加免疫疗法，现在没事人一样到处游玩。

tengmx1 · 发表于 2020-1-4 21:35:17

免疫治疗效果怎么样？

飞云锁情 · 发表于 2020-1-5 00:14:32

刚打了一次，具体情况还不清楚

闪亮在那里-.- · 发表于 2020-1-5 08:13:07

免疫问过吗

凉凉 · 发表于 2020-1-5 08:37:13

来了，其实放疗没事儿，能最直接控制住肿瘤生长，我爸放疗了

飞云锁情 · 发表于 2020-1-5 12:38:22

嗯嗯，谢谢

岁月静好yn · 发表于 2020-1-5 17:16:48

黄希玲发表于 2020-01-03 09:22
上面几位都说得很好，我也有TP53吃药也快2年了，把心态放好正确面对，加油！

请问吃什么靶向药？我们也有

LXM780524 · 发表于 2020-1-5 17:21:26

黄希玲发表于 2020-01-04 06:09
目前没有专门针对53的药，我也是吃易瑞沙，特罗凱，9291到现在，吃92前因化疗两次无效cea大涨790阴性用血液检测的怕是假阴性就盲吃92。以上仅供参考。多咨询一下你的主治医生。

盲试92多久了？管用吗？

黄希玲 · 发表于 2020-1-5 17:39:29

LXM780524 发表于 2020-01-05 17:21
盲试92多久了？管用吗？

已吃7个月，维持得还好。

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