妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

0 S0 s' ?  u0 ]9 |  K( c' v" q& v                               
登录/注册后可看大图

( s+ p; ^8 C: E' ~; @先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

8 c+ y4 T# e: `. e% p. t0 k                               
登录/注册后可看大图

& ^. H. b, {8 z3 k5 R0 F! A  E武松，是打算184+易瑞沙吗？
( h) V5 R% W) H2 \. R3 |! A我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
- G+ z9 I6 w8 x
  F5 Y7 ~! I! L2 t% h8 M9 w. q你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
登录/注册后可看大图

7 }( v! f, L- W+ P大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
7 N9 R7 Q8 ]! U6 |6 O唉。。。。

) m6 r( C7 Q% T1 X' H请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

$ q+ G: ^1 V0 X3 S. V& k8 q                               
登录/注册后可看大图

能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
) ]* Y2 F/ ?( M8 v4 ^) w
4 \& x7 W' C5 F' Y  u/ j8 W6 ^) m所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

% I5 g, ^/ P* G5 I5 `0 j6 D4 E                               
登录/注册后可看大图

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
/ U) z5 a7 g5 k' y' o主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

5 i+ J2 v3 n2 ]/ v3 B8 {6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
1 ^2 g  ]. Q, Z$ z: VNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
- E) I8 _5 M. x% ?* tpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
# v5 I3 {5 m( ~/ l# N. L7 @+ k, y' rSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
0 M' I( ]0 }; MCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
3 P* }( n- Y3 O" K* _0 i6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
登录/注册后可看大图

其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
登录/注册后可看大图

6 y+ z" n  Y6 k7 k后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
登录/注册后可看大图

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

, e% l9 p( V3 H: f: ]: j6 z1 f症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。