和妈妈的抗癌路

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大家都叫我小胖，今晚又是一个难忘的夜晚，我在医院陪护床上，想写点，记点，说点。
这个春节，因为疫情变得与往常不一样，大家都努力奋战在抗疫的岗位上，努力地贡献自己的力量。
从大年初一到正月十一，由于疫情的原因我和妈妈在家度过了2020的春节，一切正常，其乐融融。
2月5日，正月十二，我踏上了返回成都，准备复工的高铁，妈妈也按以往的要求，让我到家之后给她打电话，报个平安，之后的每一天，我都和她正常的通着电话。
直到2月14日，我们电话的时候，她说疫情他们单位发了一箱卫生纸，听到这个的时候，我紧张了，她已经退休了四年了，不单单是记错了那么简单。伴随着和她2016年的抗癌历程，我觉得可能是脑转进展了。
于是，我立刻定了高铁票，报备，回家，报告社区，居家隔离14天（由于在这个时间点，正好小区实行封闭管理，由于我有跨区域，我是居家隔离名单）
到家，沟通正常，一切正常。
随后，去找了她的主治医生，由于疫情，不能入院，便在门诊做了MRI增强。次日，结果提示，比之前的增多，增大了。也就是说，吉非替尼效果不佳，没有控制住。

与主治医生沟通后，把希望寄托在了，第三代靶向药上，因为它入脑效果好，可以说非常好。于是，我们第三次做基因检测，希望寄托在EGFR基因上，漫长的一周等待。
命运的玩笑一次又一次，75%的可能性机会，第三代靶向药却无能为力。

似乎，命运仍未罢休，等待结果的这在家办公，开着各种语音会，一边照顾着她。能吃能喝，一切正常，似乎一切都在往好的方向发展。也在晚上，今天，又进展了，从上午到下午，从一切正常，到走路不稳，到说话不清，最终不认识我了，我知道她应该是认识我的，只是因为无法表达，让我觉得他不认识我。一天时间，竟然有这样的发展。
下午，我又一次去找主治医生，为了防空疫情，医院启用了一床一陪护的机制，没有陪护证，谁也进不去。在急诊也不知道是否能100%被收入肿瘤科（是否有床位，是否可以收）
和家里亲戚商量后，也是一个二甲医院，他们可以收病人，便叫了他们医院的救护车，火急火燎地开到了医院。
医生，认真倾听了我对病人的病情的所有描述，做了记录，开药甘露醇，脱水治疗，希望能有效果。（在与癌共舞app上看到，甘露醇是神药，对于这种有奇效）

希望，能有效果，至少回到从前，能认识我。
经历太多，感受到了因为疫情的无可奈何，也感受到了希望的可贵。
今晚，想说，
第一，明天和意外不知道谁先到来，一定要买保险。
第二，珍惜眼前人，失去了就真的失去了。

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