父亲肺腺癌脑转双肺转，现两年，阿西，4002轮换治疗中，持续更新！

看来只能等复查结果出来再做决定啦，奇迹是可以创造的

看来只能等复查结果出来再做决定啦，奇迹是可以创造的

linsa 发表于 2012-12-12 16:47

                               
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羡慕楼主爸爸对易瑞沙如此敏感，我们家吃了4个月就耐药了。。。缩小的效果都不怎样，只是稳定了4个月~~ 加油 ...

我家也是4个月就耐药了，你家后面怎么治疗的，望交流请教。

dd163 发表于 2012-12-16 15:28

                               
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我家也是4个月就耐药了，你家后面怎么治疗的，望交流请教。

一直靶向药，2011年4月到现在都是在靶向药，吃了好多种，也换了好多种！目前在吃xl184 苹果酸。

戴云草 发表于 2012-12-14 17:38

                               
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易瑞沙如此有效，真难得，祝福！看了憨豆叔的靶向药用法是；CEA属敏感的话，现在又降到正常值，就可以什么药 ...

我觉得这个具体要看自己的身体情况，如果身体里有实体瘤，癌负荷比较大，一定是不能停药的，如果现在是稳定期，那当然是可以换药了，你要知道，CEA上升，不是看百分比，憨叔他的底线是20，超过他的底线是不行的，没有超过底线的情况下，超了百分比再吃药。

成功 发表于 2012-12-17 14:42

                               
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我觉得这个具体要看自己的身体情况，如果身体里有实体瘤，癌负荷比较大，一定是不能停药的，如果现在是稳 ...

成功，你爸爸这几次检查头部病灶怎么样？易效果这么好，不知你有没有微创把肺部实体瘤去除的想法，具体看下贴http://www.51qiji.com/thread-35235-1-1.html

linsa 发表于 2012-12-17 14:20

                               
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一直靶向药，2011年4月到现在都是在靶向药，吃了好多种，也换了好多种！目前在吃xl184 苹果酸。

有吃靶向的详细记录么，我家现在培美加顺铂。我家后面可以参考你家的治疗方案。

听妈妈的话 发表于 2012-12-17 16:47

                               
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成功，你爸爸这几次检查头部病灶怎么样？易效果这么好，不知你有没有微创把肺部实体瘤去除的想法，具体看 ...

我们家现在对肺部治疗，除了吃靶向药，别的高科技治疗手段有抵触，我还在做思想工作，头部现在没有变化，这个月底去检查，会更新的。

父亲今天早晨称量体重的时候，发现比昨天早晨相同时刻要减轻了2斤，我觉得这个情况挺不好，一天两斤，一个月就是60斤，我不明白这个体重的减轻是缘由，不知道在做的能否指点一二！

dd163 发表于 2012-12-17 17:22

                               
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有吃靶向的详细记录么，我家现在培美加顺铂。我家后面可以参考你家的治疗方案。

http://www.yuaigongwu.com/thread-5689-1-1.html 这是我家早前的记录，后面靶向我都没记录了，易瑞沙过后吃过阿帕替尼（实验组的）2个月（稳定），第三个月就无效了；后来吃了2个月2992，2992对我家效果不好，CEA涨了，脖子淋巴转移。再后来吃了4个月原料特，前三个月稳定，后面脖子淋巴再变大。我家后面治疗很乱，一方面我爸爸都不肯去医院，连检查CEA都不去，让他去化疗，完全都不配合了。后面吃靶向药不记录是因为没有准确的数据表明有效还是没效果，换药也没有及时。不过现在吃xl184是有效的，脖子上的淋巴已经消得差不多了。。。我们接下去还是努力说服让我爸爸去做两个疗程培美试试。