亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

枫叶红了 · 发表于 2012-2-2 19:26:47

恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

茉莉-花香2 · 发表于 2012-2-2 19:28:04

枫叶红了发表于 2012-2-2 19:26
+ O% ~+ |' L1 D; t( K* Y

登录/注册后可看大图
! c2 Z1 C) o3 \/ g/ ^6 b9 d6 K( W
恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

谢谢姐姐，一起加油！

叶子20100416 · 发表于 2012-2-4 00:04:42

祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

茉莉-花香2 · 发表于 2012-2-4 19:39:40

叶子20100416 发表于 2012-2-4 00:04

/ l$ f" w7 ]! d9 E# ?
登录/注册后可看大图

& N8 Q1 g s, N, \' R% [祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

谢谢叶子，祝福你在新一年里平平安安，顺顺利利！

英雄武松 · 发表于 2012-2-4 20:39:46

茉莉-花香2 发表于 2012-2-2 19:24

4 A2 Z. V9 a2 a) J
登录/注册后可看大图
9 x3 r# R" h5 C7 A
老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自 ...

阿帕还是不错的啊。
大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。

冬去春来，持续好转，越来越好。

茉莉-花香2 · 发表于 2012-2-4 20:46:33

英雄武松发表于 2012-2-4 20:39

/ e2 d" J' k/ ?( p+ r5 @4 g
登录/注册后可看大图
3 R3 o4 h, Z3 Q5 [3 `. z
阿帕还是不错的啊。4 A( }( e( A; F# N; X
大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。

谢谢武松，主要是老公目前症状不是太好，CEA虽然降了，但感觉症状没有太大的改善，不过总的说来比起一周前好多了。一定会象你妈妈一样越来越好的，一起加油！

茉莉-花香2 · 发表于 2012-2-7 19:57:41

本帖最后由茉莉-花香2 于 2012-2-7 19:58 编辑

老公1号去医院住院，医生给输了甘露醇和营养神经的药，昨天，今天输了2天帕米膦酸，明天准备出院。感觉走路稳当了，精神，胃口都好了很多。病友道峰赠送的阿帕收到了，再继续服用10天。老公说明天要去上班，让他歇歇也不肯

，好在他上班的地方和我家在一个院内，下楼就到了，可以随时看看，还是不放心。唉。
再次感谢病友道峰的爱心。

老马 · 发表于 2012-2-7 20:04:14

上班这么近，去上班也好的。在家也太无聊。

茉莉-花香2 · 发表于 2012-2-7 20:24:00

老马发表于 2012-2-7 20:04

& U: F* V+ H/ }
登录/注册后可看大图
8 _9 c* r5 t6 M* P9 K7 c& J
上班这么近，去上班也好的。在家也太无聊。

谢谢老马，上班生活要规律些，他能有精神去上班也是好事吧

寻找出路 · 发表于 2012-2-9 03:24:31

本帖最后由寻找出路于 2012-2-9 03:26 编辑

茉莉姐，今晚一口气读完你的贴，你老公的情况和我爸的很相似，发病时间也差不多，而且最近状态不太好，初四晚我爸就病情加重（多发脑转控制不好）入院激素+甘露醇治疗，BIBW2992+DCA，正月十六突然右腿无力，站不住了，应该还是脑部的问题，看到你家用替莫唑胺有效果也很想试试，祝福你老公早日康复，我们一起加油！