最坏的生日礼物

张雨辞 · 发表于 2020-6-7 17:19:49

godblessdad 发表于 2020-06-07 15:28
几乎一模一样得经历，我眼泪已经流干了

我的也已经流干了，都出不来了

DanicaWong · 发表于 2020-6-7 23:38:42

别慌，一步一步来，作为家属的心情非常能理解。但自己也要照顾好自己，调整好心态。毕竟家人还需要你做后盾呢。加油，慢慢来学习。

阿育王 · 发表于 2020-6-8 15:24:40

Yuanhua1 发表于 2020-06-07 02:04
本帖最后由 Yuanhua1 于 2020-6-7 02:05 编辑

罹患癌症對現代人來説，已經很司空見慣了，但2～3年來癌症治療進步非常快，新型靶向葯物讓癌症變成慢性病，即使是4期仍有機會長時間與癌共存。PD1/PDL1 這類免疫藥物，更提供肺4中的一部分人治癒機會，等到你了解多些，就知道事情沒那麼可怕。我也是肺4，確詴r就腦轉4處、骨轉5處、肺部滿天星，医生曾説，我這種情況，大概只剩1年，但因為我有exon 19基因突變，接連使用阿法替尼及泰瑞莎二種葯，到6月底，我就滿4年了，一切如常人。
所以先別慌，等待基因檢測報告，再對症下葯，身為家屬請先冷靜，病人才不會慌亂。

您好，我父亲骨转移好几处，腰疼厉害，这种情况怎样减轻病痛呢？

来自安卓APP客户端

a513416650 · 发表于 2020-6-8 15:45:20

Yuanhua1 发表于 2020-6-7 02:04
罹患癌症對現代人來説，已經很司空見慣了，但2～3年來癌症治療進步非常快，新型靶向葯物讓癌症變成慢性病， ...

您好，我想问下您现在服用奥西替尼，后续有预先准备的治疗方案吗，我母亲现在也是用奥西替尼，但是下一步怎么走希望您能提供一些建议，谢谢您了！

Yuanhua1 · 发表于 2020-6-9 02:39:05

阿育王发表于 2020-6-8 15:24
您好，我父亲骨转移好几处，腰疼厉害，这种情况怎样减轻病痛呢？

首先，必須是治療方案有效，用錯藥等於沒治療，骨轉自然一直惡化，我確詴r骨轉處都輕微酸痛，阿法替尼40mg7天後，所有酸痛消失。
其次，搭配補骨針，不管是唑來膦酸或地諾單抗，打針的同時要補充D3和鈣鎂綜合，D3最好抽血去測一下數值，低於30是不合格的，尤其是癌症患者，最好在50-70間，D3可以幫助鈣吸收。我用的是地諾單抗，打第一針前，医生測得我的數值只有26，立刻建議每日補充D3 2000IU。另外要去檢查牙齒，把蛀牙、壞牙先治療好。
如果藥有效、補骨針也打了，依然疼痛不已，這時只能去放療了，基本上放療後的骨轉移，都能大幅減少疼痛，但缺點是骨頭會變脆，不小心跌倒，就可能骨折。

Yuanhua1 · 发表于 2020-6-9 05:31:19

a513416650 发表于 2020-6-8 15:45
您好，我想问下您现在服用奥西替尼，后续有预先准备的治疗方案吗，我母亲现在也是用奥西替尼，但是下一步 ...

奧西替尼抗葯後，突變基因會變得很複雜，重做基因檢測是必要的，再根據結果對症下葯，尤其現在臨床新葯非常多。至於我的情況，主治建議下一線治療是臨床新葯，不考慮化療，

阿育王 · 发表于 2020-6-9 06:16:56

好的，谢谢了。

登录/注册后可看大图

来自安卓APP客户端

坚持2019 · 发表于 2020-6-17 08:15:36

Yuanhua1 发表于 2020-06-07 02:04
本帖最后由 Yuanhua1 于 2020-6-7 02:05 编辑

罹患癌症對現代人來説，已經很司空見慣了，但2～3年來癌症治療進步非常快，新型靶向葯物讓癌症變成慢性病，即使是4期仍有機會長時間與癌共存。PD1/PDL1 這類免疫藥物，更提供肺4中的一部分人治癒機會，等到你了解多些，就知道事情沒那麼可怕。我也是肺4，確詴r就腦轉4處、骨轉5處、肺部滿天星，医生曾説，我這種情況，大概只剩1年，但因為我有exon 19基因突變，接連使用阿法替尼及泰瑞莎二種葯，到6月底，我就滿4年了，一切如常人。
所以先別慌，等待基因檢測報告，再對症下葯，身為家屬請先冷靜，病人才不會慌亂。

你好，阿法替尼也入脑吗？有脑转可以用？谢谢，祝福靶向药长长久久！

来自安卓APP客户端

放放放 · 发表于 2020-6-18 13:13:52

Yuanhua1 发表于 2020-06-07 02:04
本帖最后由 Yuanhua1 于 2020-6-7 02:05 编辑

罹患癌症對現代人來説，已經很司空見慣了，但2～3年來癌症治療進步非常快，新型靶向葯物讓癌症變成慢性病，即使是4期仍有機會長時間與癌共存。PD1/PDL1 這類免疫藥物，更提供肺4中的一部分人治癒機會，等到你了解多些，就知道事情沒那麼可怕。我也是肺4，確詴r就腦轉4處、骨轉5處、肺部滿天星，医生曾説，我這種情況，大概只剩1年，但因為我有exon 19基因突變，接連使用阿法替尼及泰瑞莎二種葯，到6月底，我就滿4年了，一切如常人。
所以先別慌，等待基因檢測報告，再對症下葯，身為家屬請先冷靜，病人才不會慌亂。

真棒！！！希望我妈妈也可以！！！！祝大家都长寿健康！！！

来自安卓APP客户端