阿法替尼一周年了，最近体感有些变差，是缓慢耐药吗？

xinxin86 发表于 2021-03-16 21:59
楼主cea在正常范围缓慢耐药就换药了？

血液检测有790，骨头疼加巨了，医院主治医生说可以换三代了，就换上了

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你第一代吃了多久时间呢

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真优雅 发表于 2021-04-14 19:34
你第一代吃了多久时间呢

才11个月，现在三代才三个月效果也不是很好，哎

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晓晓1004 发表于 2021-04-15 07:51
才11个月，现在三代才三个月效果也不是很好，哎

该化疗时果断化疗，该放疗时果断放疗，论坛有位医生家属有总结的帖子，很有参考价值。

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蛐蛐 发表于 2021-04-15 08:44
该化疗时果断化疗，该放疗时果断放疗，论坛有位医生家属有总结的帖子，很有参考价值。

是鹰版主吗？都有看的

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晓晓1004 发表于 2021-04-15 13:06
是鹰版主吗？都有看的

用户apzxs的发帖。

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效果不好是因为骨痛么，确认下有没cmet

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怎么才能知道阿法是不是耐药了啊。。我爸这一段时间也是很不舒服，没有精神，我在考虑是不是换个靶向药。如果换穿刺活检或者血检都可以吧。谢谢

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空空如也qq 发表于 2021-02-06 23:27
我妈和你的突变一样  19和egfr扩增7倍 我们还有TP53医生让我们吃的吉非替尼   不知道对不对  地狱先生也是建议我们吃阿法替尼 现在很纠结，和医生沟通过没有理睬我的意思，就只能先吃着了。我妈现在一活动就喘，不知道你们家吃阿法副作用都有什么 ？我妈是纵隔淋巴肿大   

我妈妈也是一样的突变，当有TP53 时候容易对靶向药耐药，而且如果有RB1突变那转变成小细胞肺癌的概率会增加很多，医生建议最好加上化疗，这和某个患者家属去找吴一龙得到的答案是一样的。医生目前开的是吉非替尼，我们纠结的是要不要换阿法，能不能换阿法。

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泰瑞莎對骨頭的控制力稍差，我由阿法換泰瑞莎時，主治就叫我去檢查牙齒，把該補、修、拔的牙全部搞定，第2個月開始給我打地諾單抗。泰瑞莎副作用有下背酸痛、我還有右肩酸痛，但約8個月後消失，接著變左肩痛，平時也偶爾大腿酸痛，

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