泰瑞沙缓慢耐药 下一步是不是只能上贝伐

sweety 发表于 2021-05-25 13:55
家父最近也是9291缓慢耐药中，做了基因检测，等医生方案

我也打算做个基因检测了

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地狱老师 发表于 2021-05-20 17:14
听医生的加上班～这个医生很负责！

地狱老师 我想问一下您 我妈妈现在视力模糊 复视 斜视 形状扭曲 右边胳膊发麻 我初步判断泰瑞沙缓慢耐药 医生的意思是小剂量贝伐（两只） 我想问下您 假如贝伐有效 这个视力和发麻的问题可以缓解或者消除吗 还是说不可逆 麻烦您了

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Yuanhua1 发表于 2021-05-24 05:13
我吃泰瑞莎36個月之後，也是有緩慢抗藥跡象，CEA一路走升，肋膜轉移。本來醫生打算改化療，後來又同意我建議的加貝伐，目前我是每日80mg泰瑞莎+貝伐7.5ml/公斤每3周一次，目前第9個月，CEA由32下降到8，不過比之前的CEA5還是高了一點。

你家好幸福，泰瑞沙吃那么久。我家脑转有症状后盲吃的，效果不明显，三个月后就上了贝伐，贝伐用了快三次了联泰瑞沙吃80毫克，也不知道要一直用到哪天

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Yuanhua1 发表于 2021-05-24 08:34
沒看過有5ml/公斤貝伐的研究報告，所以我也不知道會不會影響效果，可能還是要看個別情況吧！不過有時打貝伐不舒服，是點滴速度太快造成的，問醫生能不能把速度調慢點。

自己调慢点不就行了，静点一小时以上吧

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豪豪妈妈 发表于 2021-5-28 14:59
地狱老师 我想问一下您 我妈妈现在视力模糊 复视 斜视 形状扭曲 右边胳膊发麻 我初步判断泰瑞沙缓慢耐药  ...

可不可逆难说，有碰见过脑膜转视力听力下降最终控制了也没恢复的，也有碰见过稳定后就恢复的，可能是看损伤压迫程度或别的因素，一般不严重的话治疗有效就会缓解应该。

Yuanhua1 发表于 2021-5-24 05:13
我吃泰瑞莎36個月之後，也是有緩慢抗藥跡象，CEA一路走升，肋膜轉移。本來醫生打算改化療，後來又同意我建 ...

我家92也三年了，近期cea也在缓慢上涨，后续或者也考虑贝伐试试，但我们之前就有联合卡博，谢谢分享。

希罗达 发表于 2021-05-28 19:36
可不可逆难说，有碰见过脑膜转视力听力下降最终控制了也没恢复的，也有碰见过稳定后就恢复的，可能是看损伤压迫程度或别的因素，一般不严重的话治疗有效就会缓解应该。

谢谢你 我准备下周上贝伐了 希望可以缓解 心疼我的妈妈

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豪豪妈妈 发表于 2021-05-28 14:59
地狱老师 我想问一下您 我妈妈现在视力模糊 复视 斜视 形状扭曲 右边胳膊发麻 我初步判断泰瑞沙缓慢耐药 医生的意思是小剂量贝伐（两只） 我想问下您 假如贝伐有效 这个视力和发麻的问题可以缓解或者消除吗 还是说不可逆 麻烦您了

我劝你双倍剂量奥西替尼试一试，你说的症状都像严重闹转或者脑膜转移。

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地狱老师 发表于 2021-05-28 23:19
我劝你双倍剂量奥西替尼试一试，你说的症状都像严重闹转或者脑膜转移。

地狱老师 我想问下 我们现在奥西替尼是一天80一天160交替吃的 可以加量到每天160还是维持现状加小剂量贝伐呢 我最近也在纠结这个问题 我也怀疑是脑膜转

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因为你家已经吃过一年的奥希替尼，我觉得双倍剂量更稳妥。

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