刚才把楼主的贴子都读了一下，情况比较清楚了。
可能楼主妈妈的瘤属于进展缓慢的那一类，恶性程度没有那么高。易瑞沙对突变的效果要好一点，无突变的效果就差一点。所以刚上易45天效果非常好，明显缩小了。但对易的敏感度低，所以之后就变化很小了.
之后再吃易有二种可能：其一易对瘤基本没有作用了，没再大是由于瘤本身的进展很慢，有些瘤就是这样一二年CT都看不到明显变化。其二易对控制其进展起到了一定的作用，没有再大了。这方面有一定可能但不太可能是主要，特别是一年多了，易怎么也开始耐药了，瘤要进展是不可能完全控制住的。
骨转也恢复控制不错，从另一面也说明瘤本身的恶性度不大，但骨转184不错，不知楼主为何没有考虑？4002还是可以试的，但本身没有突变，再产生T790的概率也是很小的。
当然瘤也是不断变化的，不突变的有可能就变成突变的了，一旦发生这种改变说明病情进展了，不是一个好事。目前最好的办法就是药在副作用承受的基础上可以继续用。更主要的是二至三个月做一次CT跟踪。另外问一下吃了这么久的易有无脸变黑的现象？
康来 发表于 2014-11-1 11:34
刚才把楼主的贴子都读了一下，情况比较清楚了。
可能楼主妈妈的瘤属于进展缓慢的那一类，恶性程度没有那么 ...
您写的非常多。
但是不敢苟同啊。
首选，病理结果中低分化，其次易瑞沙有效，证明EGFR基因是突变的。只不过是检测出现的错误（个人判断错误的几率大）
还有就是我已经写明了，长期服用 手变的很黑跟人的似的。可见你没有认真阅读。哎。
不是随便就能用的。184 你知道它对人最合适的计量是什么吗？
谢谢关注。
2387821861 发表于 2014-11-3 13:45
您写的非常多。
但是不敢苟同啊。
首选，病理结果中低分化，其次易瑞沙有效，证明EGFR基因是突变的。只 ...
关于184的特别需注意的地方，我不太了解，请楼主告知！
康来 发表于 2014-11-3 16:39
关于184的特别需注意的地方，我不太了解，请楼主告知！
我也不了解啊
请问群里大仙 我家没有用过
楼主你好，我妈妈也是多发骨转，你妈妈真是好榜样！可以麻烦告诉我一下蓝蝎肽的购买方式吗？谢谢你，祝福我们的妈妈稳定，平安！
祝福…………
老公也是骨转,请站内短蓝蝎肽的购买途径,谢谢
2387821861 发表于 2013-7-31 22:26
最近妈妈的副作用好像 比以前严重了 腹泻今天吃了包思密达 脚趾头还肿了 （前几天开始肿的）
蓝蝎肽哪里有卖请站短我!谢谢
关注 我的想法和你一样呢 易特六个月左右是一道坎 能跨过去的大都可以用的比较久一点 我爸爸特第三个月开始CEA就开始涨了 这是第五个月不过影像都还是稳定的
祝福。麻烦短下蓝蝎人肽的途径