大黄蜂 发表于 2013-11-23 09:22:56

换2992 或者wz4002或化疗

mary 发表于 2013-11-24 18:47:13

大黄蜂 发表于 2013-11-23 09:22 static/image/common/back.gif
换2992 或者wz4002或化疗

谢谢您,我准备上2992了。

mary 发表于 2013-11-24 19:03:20

本帖最后由 mary 于 2013-11-24 19:18 编辑

周五,从医院取了胸部CT,果不其然的耐药了。肿瘤从9月份检查的3.9*5.5增大到5.3*5.9CM 胸水较前多了一些。(之前控制的特别好,一直少量胸水)肝纤维化(是指肝转移吗?)脑部CT显示没有转移,多少还算给我一丝安慰。

当时我就在医院崩溃了,坐在椅子上掉眼泪。给主任看了片子,他也说确实是耐药了,选择化疗和放疗效果都不太理想,我说了试2992,他说可以试一个月(在此特别感谢我的主治医生,态度特别好,也很有耐心,让病人家属心里宽慰许多。那天其实他不出诊,但还是开会完毕后帮我看CT结果,特别感激!)

从11月9日采用脉冲式吃药,准备12月4号做CEA检测,在检查一下肝肾功能(真心谢谢paul 朋友的提醒,这点我之前未注意!)。然后有了以上指标后再上2992。期待有效果吧,老天保佑父亲。

mary 发表于 2013-11-24 19:07:51

附上11月20号的CT!

后悔当CEA升高时,就应该果断换药。CEA升高在先,CT结果在后,血的教训啊。

mary 发表于 2013-11-25 18:06:13

这几天父亲总是感觉口渴,是怎么回事?

青雪 发表于 2013-11-26 23:01:29

我母亲也是CEA高,培美化疗弟四次耐药反弹,目前CEA为186,CA153达到86。我们情况接近。现使用易印。

mary 发表于 2013-11-27 11:47:57

青雪 发表于 2013-11-26 23:01 static/image/common/back.gif
我母亲也是CEA高,培美化疗弟四次耐药反弹,目前CEA为186,CA153达到86。我们情况接近。现使用易印。

同是可怜人,在吃易之前,要有个CEA的指标。然后每个月要检查CEA,还有另外几项也需要检查:比如CA153 CA199 。二个月CT一次。

我父亲目前没有化疗,医生说效果不会太好。我也就没坚持,准备上2992,下个月初检查CEA,看下结果。

一起努力吧!为了我们的父母!

mary 发表于 2013-11-28 12:38:32

感谢父母养育了我们!感恩节快乐!并祝天下的所有的父母们晚年幸福!

mary 发表于 2013-11-30 13:35:12

本帖最后由 mary 于 2013-11-30 13:45 编辑

今天灌装了十天的2992,75毫克的量。老公帮忙装的,我比较笨。明天开始试吃,希望有效吧。父亲最近感觉不是特别好,晚上睡眠有时不好,闻着空气时总说有烟味,也不像之前爱出去走了。总想回老家,纠结如何劝他不要回去,继续留在北京治疗。

2992用了副作用很多,要时刻监测啊。父亲,您能不能听我们一回呀。

老公去亲戚家取吸氧机了,等父亲闻到烟味的时候,吸吸氧,会不会好受些。

从四月一号到现在,过了生活质量特别高的八个月。马上第九个月了,希望老天开眼,让父亲多坚持坚持吧,哪怕能捱到明年年底,能住进我们买的新房子呢,也不遗憾了。

压力很大,却依旧面带笑容!




下周三检测CEA,希望给我一个好的结果。一个月的脉冲,不知是否正确,一切都是试。不想就这么放弃了,也想尊重老人,放他回老家,回自己的老房子去住。但他回去,只能等死,发烧了,或出现严重病情,去趟城里,也耽误不起呀。我不想这样看着他死去,尽力而为吧。等他实在不行的那天,在回东北老家,叶落归根。

特别伤感,今天…………

mary 发表于 2013-12-1 18:02:47

今天带老爸出去玩了,看着北京初冬景色。
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