我家 也是 周五出结果现在 日子 好难熬啊 ！！
kavan28 发表于 2013-12-25 18:20
我家 也是 周五出结果现在 日子 好难熬啊 ！！
坦然面对吧，只要想着，反正现在的每一天都是赚来的，就稍稍安慰许多。医生当初给下的结论是三到六个月，但却活过第九个月，除了口腔溃疡，其他没有任何不适症状。也特别感谢给我父亲做手术的医生，能成功控制住胸水，这是关键的一步。
我家 也是吃的凯美纳目前已经吃完六个月的药了现在在吃第七个月的 ~周五 出报告胸水一直 有 没增加 也没减少
医院医生也曾经介意培美曲塞单药化疗 说副作用 完全可以耐受~ 所以可以考虑小的~也不要因为化疗 伤而完全 放弃这个武器
mary 发表于 2013-12-25 15:11
真是感谢您的回复，我一直对耐药的概念特别模糊，这回懂了不少，特别感激您的耐心回复。
我父亲今天查 ...
你不用谢我，我其实也是在帮自己。关于耐药，轮换等你多读读论坛里憨叔的帖子，已经说得很透彻了。
口腔溃疡在服用很多靶向药物的时候都会出现，只不过每个人的情况不一样，反应的程度轻重也不一样。至于口腔癌什么的小概率事件不用太担心，实在不放心就刮点组织检查一下，结果很快就出来了。
2992的副作用如果很难承受可以学老马的吃8天停2天。
lx92 发表于 2013-12-26 10:27
你不用谢我，我其实也是在帮自己。关于耐药，轮换等你多读读论坛里憨叔的帖子，已经说得很透彻了。
口 ...
还是要多读贴才行啊，要不什么都不懂，很被动。明天我父亲的CEA取结果，希望是个好消息。
准备停两天2992，让老爸的身体先歇歇，不然被副作用都打跨了。
明天明天，又是一个忐忑的日子，上午取结果去。给我点正能量吧，这个充满雾霾的冬天。
我家今天 下午 已经取了报告无进展 胸水减少继续 凯美纳~今天可以睡个安稳觉了~ 也同样希望 明天你家人好运~~~
kavan28 发表于 2013-12-27 00:12
我家今天 下午 已经取了报告无进展 胸水减少继续 凯美纳~今天可以睡个安稳觉了~ 也同样希望 明 ...
真好，祝福一下，继续加油！如果CEA敏感，就按这个指标来看是否耐药。