ganiuwa 发表于 2015-7-12 14:56:33

一晃又过了快两个月,这一段时间在小弟处母亲的身体不错,精神头也不错,明天准备到青岛去玩玩,火车票太紧张,只能买飞机票。今天和母亲通了电话,小弟一家和母亲一定能玩的很好。
在使用299804期间,母亲的治疗应该是不错的,因为各方面不错,吃饭饭量挺好,再加上睡觉质量也不错,因此也在不用查了,在此期间,吃了辅酶Q10、金水宝等保护心脏、肾脏、肝的药品,其他方面没有问题,主要是脚面稍微有点肿,现在步行2公里没有问题,每天从小弟8楼上下去到广场转转,看看外面的环境,呼吸新鲜空气,对身体会有好处的。

ganiuwa 发表于 2015-7-12 15:51:33

这几天299804已经用完,大约吃了有45天用量,药剂用量为正常的70%。用药量主要是根据母亲的身体较瘦小特点,装药一般都是正常用药量的75%以下,一个月的药一般都能多用四分之一时间。另外,如果老人感觉不舒服也不强迫用药,休息一段时间后再吃,时间断续,算下来也将近50多天的样子。上了年纪的老人,细胞活动的慢一些,在肿瘤细胞控制较好的阶段,用药稍微减点量维持治疗个人觉得应该更好一些吧。从7月初开始吃凡德他尼,血压控制方面应该也要注意注意,这一点需要提醒小弟多观察观察,前一段时间,吃凡德他尼的时候就有药物引起的血压升高的问题。这次凡德他尼的量为每天一粒,药量220mg/粒。

ganiuwa 发表于 2015-8-9 21:18:13

感谢朋友!今天心情不错。母亲前几天一直在用凡德他尼,按照憨豆叔的轮流用药,效果还不错,母亲吃饭也不错,睡觉也挺好,该用1120了,上一次效果一般,这次还是继续坚持。在轮流用药时,药量都根据母亲的体重做了调整,正常用量的75%左右。其他也不多说了,祝福母亲!谢谢朋友!

ganiuwa 发表于 2015-9-13 15:38:13

如果确定不能化疗, 方案如下:

1) 特罗凯 连 184 (40-45毫克), 如果10-12天内体质无改善, 继续2)
2) 克 连 9291 ( 65-70毫克 ), 如果15天内体质无改善,继续用2992 (60-75毫克) 取代9291, 如果无效, 继续3
3) 阿西, 多吉美, 如果无效,
4) 特罗凯 / 克 ( 根据前服用体感选择 ) 联合 口服恩度, 沙利度胺 类,或考虑贝伐单抗
5) 单药培美 ; 或者 口服化疗药 连 特或克 (必要时连 )

规则:

1) 体感: 找到体感敏感点; 10-15天内可以尝试测肿瘤标志物, 结合体感判断药物有效性; 连药的量和当天连
            还是隔天连,或是停连药,,,,自己要根据体感耐受调整. ( 没有任何人比你清楚自己和家人的体感 )

2) 保肝:庞谷肝肽 + VC + 天晴 ( 同时进行 )

3) 预防: 1) 恶液质预防: 蛋白质营养粉,含氨基酸 ( 推荐安利 ); 氨基酸补充; 激素; 速愈素 等等
             2) 炎症预防:    葡萄干, 或者 购买白胡黎醇, 注意整洁
             3) 血栓预防:    拜阿司匹林; 多分子肝素钙, 华法林

4) 咳嗽: 雾化祛痰止咳 ( 沐舒坦+地米+,,,,医生推荐的雾化成分).

别让目前的免疫体质崩溃, 堕入到恶液质陷阱里. 切记切记!!!!!    好好保持胃口, 切记切记切记!!!!
点评

ganiuwa 发表于 2015-9-13 15:46:26

1120和9291小弟已经开始装药,1120为2×120mg,9291为40mg。
通知家人先不要吃9291,等1120装好后开始吃。妈妈的身体还可以,电话通话声音有力,洪亮,就是耳朵已经有点背,得大声说话才能听得见,有时候,你说的和她回的话对不上岔,年龄不饶人,以前多利索的妈妈。
电话里推荐她多到楼下去转转,回答自己不愿意下去,还是要催催。儿子暑假快结束了,也回老家去看了奶奶,奶奶挺高兴,儿子好像上学回去又小有收获,老人高兴,小孩也高兴。

ganiuwa 发表于 2015-9-13 16:10:10

新的观点,觉得不错!

ganiuwa 发表于 2015-9-13 16:10:18

本帖最后由 ganiuwa 于 2015-10-8 21:41 编辑

我觉得在易瑞沙很有效的情况下(cea可以连续大幅下降),还是不要仓促上2992的好,如果上,量必须大,否则起反作用,反而激发本不该这么早出现的T790M突变。倒不如跳过2992,在易瑞沙把cea打到低值时直接凡德维稳,再上阿西判断vrgfr的表达,如果阿西有效,可以略停5天让癌细胞略有抬头,继续易瑞沙打压,如此反复。
当易瑞沙降cea不那么明显或略有抬升时,再启用2992,进入靶向轮换通道。
后续根据病情再引进9291进行轮换。
如果培美化疗敏感,可以择机适当穿插1--2次培美,培美虽属于化疗,但它应该属于化疗中的靶向,副作用较小,一旦有效,真的是效果非常显著。
个人浅见,大家批评指正。

以上为其他病友的观点,觉得挺有道理,可以借鉴,摘录留用。

猫带鱼 发表于 2015-9-13 20:05:40

楼住聪明,有智慧有主见,既借鉴别人的经验,又有自己的思想,你妈定会康复。

猫带鱼 发表于 2015-9-13 20:13:38

ganiuwa 发表于 2015-9-13 16:10
我觉得在易瑞沙很有效的情况下(cea可以连续大幅下降),还是不要仓促上2992的好,如果上,量必须大,否 ...

楼住这一经验值得研究,靶向药轮换是正确的,用什么药如何轮换,对每个患者而言多少应有不同,你的观点与实践有创新,值得学习与思考。

为了妈妈523 发表于 2015-9-29 20:27:36

受教很多。我家情况和楼主家很像,七十多岁老母亲,盲试。目前吃易三个月,效果很好。准备服易到部分耐药后,开始轮换。所以有很多要像楼主学习的。祝老人持续健康!健
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