谢谢大家的关心，瑞格服药3周21天，1月12日血液检查AFP从95.4飙升到190.7，翻倍，彻底宣告瑞格无效。
由于这一年来服用T药，AFP基本稳定，没有做过肝脏的影像，打算近期去做一个，看看是否能局部治疗打击癌负荷，近期打算重回T药维持一下，加量到1.7mg/每天（根据以往经验一般停一段时间的T药后，效果又会变好，而副作用基本很小可忍受）
靶向药效果这么好。真是祝贺你。我父亲没有这么幸运。希望下面的信息对你有用：
华盛顿大学医学院的Tendon医生，实验室费用4000美元，他们可以一次性测49个基因，而且准确率达到99%。我当时不了解情况，父亲在301做了免疫组化，没有用。现在很后悔。
华盛顿大学在美国St Louis, 我和Bevan Tendon医生有直接联系。病理切片需要寄过去。医生拜托我，我只是帮忙，钱你可以直接汇过去，或者在病理中夹一张美元现金支票。时间需要4周。如果需要我也可以帮忙。
http://gps.wustl.edu/cancer 。
我问了华大基因，他们宣称测508个基因，其实只有49个有病理意义。测得太多会难以判断结果，而且精确性差。华盛顿大学医学院，是美国医院的前几名，可以达到测量结果99%的精确性。但是现实是找到靶向药的可能性是小于50%。另外医生的素质也直接影响到测量和解读的结果。Bevan Tendon医生师从美国基因学泰斗，在美国该领域是最好的医生之一。
无论怎样，如果你想走这条路的话，找到Bevan Tendon医生，无论是否找到其他靶向药，基因治疗和靶向药方面你可以不必再找其他医生了。希望这个信息能够帮到你。
平安，这位医生告诉我，基因测试虽然找到靶向药的几率在50%以下，但是因人而异，有时候其他癌症的靶向也会在肝癌上出现。靶向药对你这么有效，不是巧合，我觉得你应该试试。
Willdonggang 发表于 2015-1-14 15:27
平安，这位医生告诉我，基因测试虽然找到靶向药的几率在50%以下，但是因人而异，有时候其他癌症的靶向也会 ...
好的，需要的话给我说。也希望能够有新药新疗法给大家带来新希望。
祝福T药继续显效
又是一个月过去了，T药从1月12日开始重新吃，药量加到1.7mg/每天服用2周，1月26日血液检查，甲胎蛋白继续回升，从190.7升到257.8，再持续T药2周另4天，药量加到1.8mg/每天，甲胎蛋白开始回落，2月12日血液检查从257.8回到193.7，随着药量的增加，副作用开始变重，2个脚腕手足反应疼痛。看来这T药耐药还没有到来，还能持久发挥作用，本来打算甲胎蛋白若是控不住的话，年外打算介入（已经预约住院），若是这个状况看来还要再考虑等等看。。。
射频+介入效果应该更好一点
快一个月了。希望楼主的年过得平安舒适。
后来是继续T药还是住院介入了呢？
清茶MM 发表于 2015-3-9 11:35
快一个月了。希望楼主的年过得平安舒适。
后来是继续T药还是住院介入了呢？
年前由于T药加量，副作用比较严重，2只脚后跟上方脚腕处大片发白化脓，躺在床上没事，但是刚起床站立那会，血流下行，疼痛难忍，2月14日，15日停药2天，停药2天后随着药物浓度下降，化脓处马上结痂，所以除夕及春节期间过的相当舒服，直到今天是3月9日，服药又有22天了，这几天手指指间疼痛，还可忍受。
年后一直在等医院通知住院，可能医院忙没床位还是把我的预约给忘了，一直没见有人通知我入院，反正现在觉得T药还没有耐药，应该能拖一段时间，也不急，打算这个星期四再验血看看，若是又在大幅升高，那就必须上医院催促了。
佩服楼主的治疗经历和好的效果，学习了，受益了。