和我家一样，一直以为是腰椎盘突变，做深层次检查才发现病拖得太久，刚开始很迷茫，坚强点吧，我家都坚持了快5年了
kk2047 发表于 2019-03-14 11:08
和我家一样，一直以为是腰椎盘突变，做深层次检查才发现病拖得太久，刚开始很迷茫，坚强点吧，我家都坚持了快5年了
如果我母亲也能坚持5年就好了，我宁愿自减寿命10年，承受不住啊，唉
包隆兴 发表于 2019-3-14 11:13
如果我母亲也能坚持5年就好了，我宁愿自减寿命10年，承受不住啊，唉
坚强点吧什么减寿不减寿的完全没用
赵先生 发表于 2019-03-13 22:06
剧情一样
嗯，我尽量挺，但是一想到小时候那些画面，我就忍不住
薄荷王 发表于 2019-03-14 04:45
等基因检测结果，再定方案，利用这段时间进论坛学习。接受是最好的结果。
好，谢谢您，我会努力获知，争取让我母亲可以看这个世界久一些
你母亲还要靠你，你不能垮掉。加油！
zhouping6677 发表于 2019-03-14 14:31
心态很重要，不能乱了方寸，好在你母亲有你这个孝顺儿子。我也是54岁发现得了此病，PT检查的，只是我没转移，也没手术，我是过了3个多月才告诉我家小孩的。知道病情的前半年人都是蒙的，但有一点，不能太急，如果发病太猛，急也没用，所以尽量缓和自己的心情，清醒理智的基础上才能选择相对的治疗方案！
谢谢叔叔的关心，希望您能健康平安的活得更久，我会努力争取时间给我母亲，唉
15800，抢钱啊，是用血做吗？淋巴结也有可以穿刺活检做基因检测，几百元吧，还比血准确。你家才刚刚开始，急啥，有突变的话后面路还长着呢。没突变的话化疗、免疫等也有手段的。
jieseng 发表于 2019-03-14 16:19
15800，抢钱啊，是用血做吗？淋巴结也有可以穿刺活检做基因检测，几百元吧，还比血准确。你家才刚刚开始，急啥，有突变的话后面路还长着呢。没突变的话化疗、免疫等也有手段的。
是的，血液和淋巴结病理一起做的，出来结果分组，医生说用23的方式靶向治疗，没办法啊，这钱不花我怕得罪医生，我也利用这段时间努力学习，但是都得尝试后才知道，医生她毕竟有大数据支持，关键她跟我说大部分人吃靶向都是3年就会走，极少数5年以上，我真的心累