！很想知道你家坚持了五年是如何治疗的，能分享下吗？因我与你家同病多处骨转，才分期待。
哎……理解你的心情！我爸确诊快一个月了，我到现在还是缓不过来。不过你要庆幸来到这个论坛，你看好多骨转的病例都坚持了五六年，甚至还有八九年的，骨转只要控制好不致命的，就是会疼，消磨人的意志。建议可以研究一下雅颍关于癌痛的帖子，以后为你妈妈的高质量生活做好准备！一起加油……
老邹加油啊 发表于 2019-03-23 19:26
哎……理解你的心情！我爸确诊快一个月了，我到现在还是缓不过来。不过你要庆幸来到这个论坛，你看好多骨转的病例都坚持了五六年，甚至还有八九年的，骨转只要控制好不致命的，就是会疼，消磨人的意志。建议可以研究一下雅颍关于癌痛的帖子，以后为你妈妈的高质量生活做好准备！一起加油……
好的，谢谢您的意见，我去看看
基因检测没有必要检那么全，几个主要的就可以，有突变才能吃靶向药，不然也没用。
jieseng 发表于 2019-03-14 16:19
15800，抢钱啊，是用血做吗？淋巴结也有可以穿刺活检做基因检测，几百元吧，还比血准确。你家才刚刚开始，急啥，有突变的话后面路还长着呢。没突变的话化疗、免疫等也有手段的。
我家做的21800。结果出来没有突变
落英缤纷 发表于 2019-03-24 12:16
我家做的21800。结果出来没有突变
明天开始一化。但愿妈妈抗癌之路的路平稳有偿
不管如何，先化疗再说。然后等基因检测结果出来后，再决定是否要上靶向药。就算上靶向药，也建议穿插化疗，同时可考虑同时服用二甲双胍，可以延缓耐药。
这两天做完手术母亲恢复得不错，脸色红润，声音也大了很多，但愿一直这样下去
我爸一开始骨质增生，后面查了一下晚期！
很像，已做脊椎手术，觉得患者的生活质量很重要，脊椎决定能否自理，老躺着也非常危险。现在能自理了，虽然基因检测无靶点，但是吃了印易，体感改善