peipei
发表于 2020-2-1 12:07:49
mm的爱 发表于 2019-07-11 16:16
楼主情况怎么样了?我母亲也和家母情况相似,但她是激素受体阳性,20年后(2016年)复发,2018年才去了301医院让吃阿那去唑加帕博西尼,但是昨天复查显示肝脏怀疑有血管瘤,希望不是肝转。看了你的帖子,受益匪浅。望阿姨和我母亲都平安。
你家20年后转移……少见得吧
祈祷我的妈妈
发表于 2020-2-12 10:19:10
bandaid 发表于 2019-07-29 22:36
连续三天升白针,今天化疗后第10天,白细胞和中性粒细胞都上了10,接近11,下午开始继续吃卡培他滨3颗。老妈感觉没有力气,头昏,化疗药真的很猛。今儿还跟一个病友聊了聊,她做基因检测,用氟维司群+西罗莫司控制,我也准备这次过去找东肿的医生聊聊看,如果能早点做基因检测就早点搞了。化疗结束后可以直接吃药。化疗太痛苦了。
化疗太伤身体了,靶向药相比好很多
bandaid
发表于 2020-5-6 12:31:02
好久不过来了,自去年11月份化疗结束后口服卡培他滨以来,控制的还算可以,肝脏上的东西居然在缩小(当初化疗后几次都没怎么变化),CEA和CA153都是正常,CA125也在逐步降低(12月,3月进行了两次复查),但最近一次检查,CA125还是超标,是标准值的不到2倍。我每天也都在问老妈的状态,有咩有咳嗽,气喘之类的。从面上看,感觉老妈状态还可以,头发也长出来了,整体也凑合,每天给我们做饭吃。但我还是担惊受怕,不知道哪天卡培他滨就控制不住了。这种感觉实在是有点不太好,但也没办法。马上6月份要再去复查,上次桓兴医院医生说卡培他滨如果口服有效,可以控制时间比较久,可是我看公开资料并非如此,中位无进展也就7-8个月,6月份正好是7个月,不知道会不会有啥事情发生。老天保佑,希望一切都好。
牧马除妖师
发表于 2020-7-31 01:31:43
楼主,我们用的是哌柏西利和氟维司群的连用,大夫为什么不建议用呀!!!
春暖花开100
发表于 2020-10-13 22:07:32
bandaid 发表于 2019-07-13 22:17
如果是小结节,真的真的非常难以分别,增强核磁肯定是最准的,我也研究过很久,增强的时候 动脉期如果是环状强化或者牛眼状强化,就是转移瘤。动脉期如果是结节状强化,血管瘤可能性大。彩超对于小的低回声结节分辨不出来的。对于这种情况,一,去找肿瘤专科医院判断,我们去找东肿影像科,一下子就说是转移瘤。二,等待,动态随诊。
我们肝脏也有个还挺大,但是造影和ct都不考虑是转移
春暖花开100
发表于 2020-10-13 22:08:33
mm的爱 发表于 2019-07-14 08:03
如果是氟维司群已经耐药的话,我感觉加帕博没有用了,帕博还贵。帕博是在内分泌有效的基础上锦上添花的一种药,当然这是我的建议。医生肯定比我懂更多的多。之前也在论坛看过别人的贴,好像也是加依维莫司,但是具体那个病友的母亲her2是2个加号,还能用her2敏感的药,建议抓紧做个基因检测,看看有没有靶点,找个好一点的检测公司。加油,总会有更好的选择保护你的家人
帕博是cdk4/6抑制剂的一种吗
康康赛高
发表于 2020-12-7 12:58:00
我妈是宫颈癌1A二期,子宫全切,术后我妈很抗拒做放化疗,医生也没有强烈要求做,就回家了。平常会吃一些中药,没有别的治疗方式。现在术后已经一年半了,这次复查,宫颈刮片,b超,核磁共振都正常,就是scc数据一直在升高,这一次升高到1.27(正常是1.5以内),医生说数据正常,没有开药,也没说做什么治疗。想问一下大家有什么建议吗?我妈现在该怎么治疗,很怕我妈会复发。挂过中山大学肿瘤医院的号,也没有什么治疗建议。想问一下楼主是通过那些网站或者app或者书籍学习肿瘤知识的。我也是不太信任医生了,医生给不出治疗建议,但是数据一直再升高
牧马除妖师
发表于 2020-12-13 02:14:42
牧马除妖师 发表于 2020-07-31 01:31
楼主,我们用的是哌柏西利和氟维司群的连用,大夫为什么不建议用呀!!!
我妈妈手术十年后复发,和楼主一样的情况。复发胸壁和淋巴,就像mf说的 要延长每种药物的时间。所以我很后悔复发之后直接上了爱博新+氟维司群。后面真怕没有药了。还是要自己多学习 不能盲目相信大夫
pypypu
发表于 2022-4-29 00:32:30
学到了很多,谢谢楼主,祝您妈妈平安喜乐