phpinfo 发表于 2012-11-20 20:49 static/image/common/back.gif
非常宝贵的消息 我一直也在关注这个疫苗 在之前的试验中这个在某些病人身上取得了非常好的效果 PFS都是几 ...
谢谢啦
当下前辈，每天都到您的帖子看看，期待您的好消息！好人一生平安！
楼主，最近有新的消息吗？期待@.@
渴望救父亲 发表于 2012-11-24 16:04 static/image/common/back.gif
当下前辈，每天都到您的帖子看看，期待您的好消息！好人一生平安！
汇集了大家的一些问题，与该研究小组人员沟通过，回复如下：
1、有实体肿瘤抗原会不会有多种表达，某种占多数容易检出，但另外的小比例的抗原无法检出，这类癌细胞躲过攻击成为复发的种子？
答：可能，但是我们可以制造带不同抗原的T细胞，它们可以针对俩种不同的抗原。
2、对T细胞加抗原的改造技术并进行培养到足够数量，需要大概多久的时间？
答：我们目前的技术只需要21天就可以获得足够数量。
3、这种改造过的T细胞回输后，会不会与原来体内的T细胞产生冲突，造成其它问题？
答：目前临床试验显示不会有影响。
4、目前国内有个ATCL （www.actl.cc)，有空请你了解一下，是否与你们做的相似？
答：他们用的是树突壮细胞，在美国已淘汰。
5、在美国做此类免疫治疗研究的难处或在美国有什么阻碍了你们研究的加速进展？
答：在美国，我们这类研究是最新的，FDA严格控制临床试验的速度，导致进展慢。
活着 发表于 2012-12-3 20:38 static/image/common/back.gif
汇集了大家的一些问题，与该研究小组人员沟通过，回复如下：
1、有实体肿瘤抗原会不会有多种表达，某种 ...
终于看到你来了，辛苦了！没问问肝癌移植的能不能做？
FDA对有些确定有前景的药物是可以开绿色通道，加快审批流产吗？
darkeyeswf 发表于 2012-12-3 23:03 static/image/common/back.gif
FDA对有些确定有前景的药物是可以开绿色通道，加快审批流产吗？
FDA对临床试验是相当严格的，只有三期的临床试验被FDA认为是有效的，才能申请上市，若是新药或前沿治疗方案，这个时候可以申请快速通道。。。但后来要补充资料，如果没有预期的好，还是有可能被停止上市的。
但要等到三期临床试验，其路漫漫，我们也等不起啊。。。所以正在想方设法，希望引该研究小组的几个华人回来搞研究！
活着 发表于 2012-12-4 10:36 static/image/common/back.gif
FDA对临床试验是相当严格的，只有三期的临床试验被FDA认为是有效的，才能申请上市，若是新药或前沿治疗方 ...
活着大哥辛苦了！3期的临床有可能会做肺上的相关实验么？
路漫漫其修远兮
希望该疗法能在国内搞试验。