社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

donggnod 发表于 2020-5-24 05:42:47

楼主大爱！祝愿楼主早日找到实用的后续治疗方案。

wangjun8864 发表于 2020-5-24 06:09:15

好帖，感谢分享，持续关注！

saschasascha^-^ 发表于 2020-5-24 18:56:12

留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享，如及时雨一般，谢谢。我妈妈肺腺癌5年，一直靶向药治疗，今年初出现脑膜转移，跟你家的基因突变一样，来势汹汹，我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐，这是医学科学院李主任给的方案；我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎，李主任建议我们接着联合贝伐，这个贝伐好像是能起到协同作用

麻烦您能提供下李主任的全称吗？

留留 发表于 2020-5-25 06:40:54

saschasascha^-^ 发表于 2020-05-24 18:56
麻烦您能提供下李主任的全称吗？

李峻岭主任

留留 发表于 2020-5-25 06:42:58

saschasascha^-^ 发表于 2020-05-24 18:56
麻烦您能提供下李主任的全称吗？

你可以在好大夫上搜北京李峻岭，可以网上问诊

一火 发表于 2020-5-25 08:15:31

w652722 发表于 2020-5-25 09:53:00

谢谢分享 收获很多

DanicaWong 发表于 2020-5-25 15:51:46

申生不息 发表于 2020-05-23 19:15
贝伐单抗是需要去医院静脉滴注？

对的 要去医院输液的每21天左右输液一次，我家按重量一次5只

千百度6179 发表于 2020-5-25 20:40:40

总结的太好了，值得认真学习。

saschasascha^-^ 发表于 2020-5-26 10:28:08

谢谢亲爱的

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