没事儿啦 发表于 2021-06-19 06:24
6月18日，行气管纤支镜，由于病灶变硬，没有取样成功，现在转申请穿刺，还不知道能不能成功，医生说风险很大，因为肿瘤位置靠近气管，如果出血容易呛咳，操作难度大
真的是不容易，我家奥希耐药也是面临取组织重新活检
没事儿啦 发表于 2021-06-18 23:04
就是吃药一开始就无效
我家吃易瑞莎三个月就进展，不知道算不算原发耐药
爱你呀爸爸 发表于 2021-06-19 06:38
真的是不容易，我家奥希耐药也是面临取组织重新活检
我们还关键是治疗一直都不理想 人受罪
周大雲 发表于 2021-06-19 08:00
我家吃易瑞莎三个月就进展，不知道算不算原发耐药
三个月以内耐药就算 我之前在一篇文章中看的是这个标准
你们为什么不能免疫
周大雲 发表于 2021-06-19 14:18
你们为什么不能免疫
有19突变、MDM2、表达1%，不属于免疫的获益人群，本来想等新做活检看看情况，这下又没有成功，这两天气紧又有加重，很麻烦
6月20号，主治医生看了派特报告，说目前转移已经很广泛了，腹腔也有了，腰椎，胸骨，左肾，右肺，胸膜，目前活检没成功，能做就是评估一下能不能局部放疗，唉https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_039.png
地狱老师 发表于 2021-05-13 07:23
这样描述就全了。你家确实是那种罕见的缺失点，如果阿法替尼控制不住，靶向药这块真没有多少药物可以使用了。可以考虑阿法替尼联合达克替尼试一试，化疗药物再以后考虑白蛋白紫杉醇类型。
地狱老师，请教p.e746_a750del这个19/28外显子缺失，应该选哪个靶向药？
我家就是21突变原发耐药，一代药吃了26天，无效，三代吃了20天，更严重。贝伐联合培美+卡铂化疗两次，对卡铂过敏。目前原发灶缩小，肝上转移灶增多增大，骨头上的没查呢。下周一上免疫+化疗，搏一搏。
laozheng 发表于 2021-06-21 21:05
我家就是21突变原发耐药，一代药吃了26天，无效，三代吃了20天，更严重。贝伐联合培美+卡铂化疗两次，对卡铂过敏。目前原发灶缩小，肝上转移灶增多增大，骨头上的没查呢。下周一上免疫+化疗，搏一搏。
情况很类似，那你们现在重新做活检了吗？我们这次也是朝着免疫去的，不过你们化疗有效缩小，有没有考虑过化疗加局部处理？