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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78413 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%6 `7 Z: h! s2 l- D
2:一线治疗 凯美纳4个月 2 L/ s+ U/ P5 E
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效" S( V9 B& w5 R# e
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
; t/ V+ N4 q* ]7 \1 W# c      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
/ W% o! k  X9 ~1 n- u4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
' `6 f- I& f. ?- p: h6 {5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。8 t2 R6 V+ @; m" d" D' W+ I
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。$ A! g  p9 @8 ~$ ?- X2 \$ H
7:妈妈第一次联合之后出现起效2 ?' j2 B- G+ t2 S
药物副作用:
* d) l1 T: c+ O, e1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受% ^2 J3 f+ C0 }! @+ N
2:甲减 优甲乐
# p  i9 S3 W0 R; C3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。3 S$ }9 u( Y7 Z. V# V
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。, \2 r% u! P/ u- t% f
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。' N3 n. ~; U! t% K$ E
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。. n* i6 L, {1 K# |% o0 Q2 _! ]5 a
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!+ C: ^) G/ D7 }+ l- ]1 l& V4 M
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:556 I. [9 c2 G; T
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%. V* N! I* r9 |" Y
2:一线治疗 凯美纳4个月 & t- V4 I( i. ]3 e
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
" I7 J' k, B% S      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
) `6 D% t3 C- U& Y      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 5 ]4 l8 C: t: |
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
+ c+ ~, R' E( C) Q) M' ?1 e5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。5 k/ I! }6 H- r; i7 s7 ]3 U8 ^/ b8 B$ L
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。' ~, _4 Y+ r; i/ p
7:妈妈第一次联合之后出现起效. C8 [  E' \' u/ J. P  w
药物副作用:8 |' u) S3 ^  O" b0 s
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受. H, t5 ~; P' s& r, r
2:甲减 优甲乐/ R3 W6 A' P' X9 {+ E' H' y
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。' M7 ?# Z- N" h8 {" U2 i* |
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
. A5 ]) f' F5 ~& a5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。" @4 N2 y% c8 F5 v$ ]- _8 z) h
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
. H4 I9 r7 i( o* Z* b3 M另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
4 o, n+ \* e. o& S; b; R/ y) d8 R# _' w如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:371 d" w! q* }7 ^/ b( F9 N
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& t$ l5 f# L% G3 u7 _  R+ L但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
7 C! m6 T  Q+ I2 c2 [' W7 Y2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
# u$ [" D! y3 u9 I3.PDL1表达:15
+ S0 s" O4 t0 t3 G& `9 t4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
( J/ ?+ X8 W5 _& s2 G& I$ Z5.是否接受了免疫治疗:是
1 k, W& @. V% ^/ \6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
& P) C; e  z6 G! B- B$ i2 F& g7.是否有效:有
5 Y2 {. z2 ?5 d0 p1 A, \7 o) M; E8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
+ x' h! S8 D6 H3 i9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展0 ~, P2 ~4 P7 q* c6 C0 H* j  S4 v
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
2 K2 G3 M& Z% k. Q' N, d2 S1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
& U/ k. A/ J$ P, V" A; z7 B2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。0 ?: T" [( K, D
3.PDL1表达:未测1 V6 V9 D/ x$ k5 h* n0 t5 T- |
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是0 c# Q" Z( v! P! Y# K  n1 \2 E4 t
5.是否接受了免疫治疗:否8 |; _3 N; j) ~/ T2 E
6.联合还是单药:' ]+ w; J* q. J2 ?2 T  e
7.是否有效:; s: d- h+ F/ Z- T
8.用药无进展生存期:     
  g& }' |: J4 }( U9.副作用/有无超进展:
) J8 p" r- s& D2 d10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
: ]& e& k: L1 T/ f* G0 c2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因& u5 f% ^3 o% v3 `" r
3.PDL1表达:大于50/ l: @# ]4 x/ [! j
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
, Q9 d* {3 c8 ]5 c5.是否接受了免疫治疗:是  f4 N( j1 u: c$ i
6.联合还是单药:k贝伐/ p; M% A4 D+ ]& }
7.是否有效:打了7天4 d# d# J/ {, |3 b  t2 ~
8.用药无进展生存期:无法评测
* G" ^* C6 d* ~4 s  r: q( X* M( L* E3 p9.副作用/有无超进展:暂时无# Q, t! c# B" u& e6 Z
10:其他:

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