调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
2：一线治疗 凯美纳4个月
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
$ N6 I$ C) \6 [, \      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
6 S# w& P  |4 V6 v* i- j8 @7：妈妈第一次联合之后出现起效
6 D, V5 R4 j/ `& t药物副作用：
1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
: q# o& q0 R6 t2：甲减 优甲乐
( w  W( L+ y; A5 M4 y: j9 Q) G) i3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
( m3 d0 Z/ }+ r$ Y# [2 i1 s如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

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LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
8 R) \3 @8 X( V, w1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
6 o  @4 P( T: w5 x5 k2：一线治疗 凯美纳4个月
$ w# u' q" G2 I3 x% t- T( C      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
  A+ I# y! c% [( l0 w& I* V      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
( ~6 w5 L& s/ S" Q4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
) B0 n! v% R8 Q+ k- A6 U) e6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
7：妈妈第一次联合之后出现起效
7 I8 y  F( k9 H" J药物副作用：
' u, e" y/ J0 k+ j1 R1 G/ f1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
* A; e1 T- C; ^2：甲减 优甲乐
3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
% V) z9 \" ]; }. D! M$ s2 F4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
" _/ q/ C0 P3 k4 P) V5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
+ Z& l( j: ?, U另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
' F, D+ }+ z8 T& b如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

                               
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Emj 发表于 2020-04-23 12:37
3 `7 G; u# g; g  w% J谢谢你为大家的贡献

但行好事，莫问前程！大家一起加油！

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1.突变类型：19突变
  a+ F, W+ o9 B1 E# d4 }2.治疗经历：2017年2月确诊，脑转，淋巴转，3月至5月三次培美加铂化疗，6月特罗凯至2018年4月耐药，2018年5月9291至2019年10月初耐药，10月184一个月无效，至11月末两次培美加铂加贝伐，有效，尝试布加替尼，特联9291均无效，2020年2月培美单药加贝伐，出现血栓，单培美两次，进展，白紫加铂减量一次，cea大涨至1800，6月白紫加铂加贝伐减半量，联合免疫T药，6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次，cea两次查验，连续降低至800。
3.PDL1表达：15
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
; r) @9 }, S4 R: \  q+ u1 T' t5.是否接受了免疫治疗：是
6.联合还是单药：白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
+ \$ p8 b' t/ u4 a. `. s4 w7.是否有效：有
& s6 a$ D8 x. a- ]- o( m8.用药无进展生存期：    至今两月无进展
9.副作用/有无超进展：轻微皮疹，无超进展
10：其他：无

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我家还没有用免疫，但是我家靶向治疗效果不好，把我家情况大概说一下，不知道对大家有没有用，希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
1.突变类型：egfr19缺失（骨转），确诊时cea970
2. 治疗经历：一线9291十个月耐药，在此期间，cea都是缓慢降低，耐药时cea还227呢。另外，骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月，出现反复发烧，剧烈腰疼，骨扫描有新增骨病灶。
' x% `7 t( b3 r* X, I3.PDL1表达：未测
4 m5 y) k/ g4 S4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
1 P/ ]; J5 C1 w0 [5.是否接受了免疫治疗：否
2 ^: Y6 L2 B, ]* \6.联合还是单药：
& f7 ^) V: \" h5 ]2 `7.是否有效：
) u" A. u* G1 y* P0 b8.用药无进展生存期：     
9.副作用/有无超进展：
10：其他：患者四十年烟龄，有胚系突变BCL2L11突变，听说这个会影响egfr-tki疗效，那有没有可能与免疫应答有关呢？而且确诊时cea值将近一千，有没有可能也和免疫效果有关呢？

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1.突变类型：egfr19突变
2.治疗经历：吉非替尼奥希替尼耐药，无耐药基因
; a: T, R+ u% C0 j/ g: C; Z3.PDL1表达：大于50
5 G6 W5 O; @1 [, R) r3 S- D4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
4 l7 d4 t( e6 r% ]! T( C3 M5.是否接受了免疫治疗：是
- E. }# O& }3 x2 j7 ?* f6.联合还是单药：k贝伐
4 g, `; K+ r. I7.是否有效：打了7天
8.用药无进展生存期：无法评测
1 V6 b) d+ Q" H4 M+ K4 h4 j9.副作用/有无超进展：暂时无
10：其他：

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