老爸肺腺IIIB期，18和20突变，第31个月，加油！

简单的微笑 发表于 2013-12-21 16:27
一定会平安过新年

谢谢亲爱的，一起加油。

陈兄也差不多二十五日左右检查,一起听好消息吧

楼主家的结果出来没，坐等结果

zhangkun26 发表于 2013-12-21 22:12
楼主家的结果出来没，坐等结果

我父亲25号，下周三去复查。结果27号就能看到。

老头一个人在阳台上，正在研究如何粘LED灯呢，玩的较比开心。所以，病人需要给他一些事情做，心情会好很多。

mary 发表于 2013-12-22 11:43
老头一个人在阳台上，正在研究如何粘LED灯呢，玩的较比开心。所以，病人需要给他一些事情做，心情会好很多 ...

我跟活着大哥也是一样的感慨，20 （S768I) 突变TKI有效的概率应该只有10%，楼主父亲运气真好。

lx92 发表于 2013-12-24 16:33
我跟活着大哥也是一样的感慨，20 （S768I) 突变TKI有效的概率应该只有10%，楼主父亲运气真好。

是啊，我也感觉幸运。

20（S7681）突变,也是面耐药的一种突变吧？我一直弄不明白，T790突变是耐药。我父亲20（S7681）突变是不是也是耐药的一种。

我感觉八月的时候，我父亲就开始耐药了，CEA一直上升。

失眠了，今天上午陪老爸复查去：查cea 血常规  肝功能 心酶五项

mary 发表于 2013-12-24 19:40
是啊，我也感觉幸运。

20（S7681）突变,也是面耐药的一种突变吧？我一直弄不明白，T790突变是耐药。我 ...

我在国外网站查的资料：T790M突变肯定是天生耐药，S768I突变是低敏感（low sensitive). 比耐药还是好一些，但有效的概率也非常低，一般医生都不会推荐EFFR-TKI的靶向治疗。我搜过整个论坛和51奇迹，像咱们这种突变情况的总共也就三个人。另外一个病人尝试过易瑞沙和特罗凯但都无效。我爸爸，我还没有找到机会给他尝试。所以你家很幸运。你中间试试其他靶向药，可能过个一年，半年能重启凯美娜。

lx92 发表于 2013-12-25 14:09
我在国外网站查的资料：T790M突变肯定是天生耐药，S768I突变是低敏感（low sensitive). 比耐药还是好一些 ...

真是感谢您的回复，我一直对耐药的概念特别模糊，这回懂了不少，特别感激您的耐心回复。

我父亲今天查嗓子，（他疼了N久，大概快二个月了）嗓子部左右各一个面积很大的口腔溃疡，舌头都红了，看着都心疼。不知道是凯美纳的副作用，还是2992带来的副作用。嗓子疼牵着耳朵也疼，老头真是坚强，平时也用了不少药，一直未能治愈。

今天在医院开了不少药，治口腔溃疡的。检查的医生说，如果吃药仍不好，就要取一块组织进行检测，会不会是口腔癌变。（特别崩溃，老天不会这么照顾我们吧，肺癌还不        够，在来个口腔癌。要命。）我悄悄和她说了，父亲在吃靶向药，也有可能引起口腔溃疡的副作用。

下一步，纠结是否停2992，真不敢停啊，父亲CEA在成倍增长中，不敢怠慢。周五下午出结果，又是难熬的两天。

心态现在平和一些了，只要努力过就好。一起努力吧！为了我们的亲人！