老爸肺腺IIIB期，18和20突变，第31个月，加油！

我家 也是 周五出结果  现在 日子 好难熬啊 ！！

kavan28 发表于 2013-12-25 18:20
我家 也是 周五出结果  现在 日子 好难熬啊 ！！

坦然面对吧，只要想着，反正现在的每一天都是赚来的，就稍稍安慰许多。医生当初给下的结论是三到六个月，但却活过第九个月，除了口腔溃疡，其他没有任何不适症状。也特别感谢给我父亲做手术的医生，能成功控制住胸水，这是关键的一步。

我家 也是吃的凯美纳  目前  已经吃完六个月的药了  现在在吃第七个月的 ~  周五 出报告  胸水  一直 有   没增加 也没减少

医院医生  也曾经介意  培美曲塞  单药化疗   说副作用 完全可以耐受~ 所以可以考虑小的~  也不要因为化疗 伤  而完全 放弃这个武器

mary 发表于 2013-12-25 15:11
真是感谢您的回复，我一直对耐药的概念特别模糊，这回懂了不少，特别感激您的耐心回复。

我父亲今天查 ...

你不用谢我，我其实也是在帮自己。关于耐药，轮换等你多读读论坛里憨叔的帖子，已经说得很透彻了。

口腔溃疡在服用很多靶向药物的时候都会出现，只不过每个人的情况不一样，反应的程度轻重也不一样。至于口腔癌什么的小概率事件不用太担心，实在不放心就刮点组织检查一下，结果很快就出来了。

2992的副作用如果很难承受可以学老马的吃8天停2天。

lx92 发表于 2013-12-26 10:27
你不用谢我，我其实也是在帮自己。关于耐药，轮换等你多读读论坛里憨叔的帖子，已经说得很透彻了。

口 ...

还是要多读贴才行啊，要不什么都不懂，很被动。明天我父亲的CEA取结果，希望是个好消息。

准备停两天2992，让老爸的身体先歇歇，不然被副作用都打跨了。

明天明天，又是一个忐忑的日子，上午取结果去。给我点正能量吧，这个充满雾霾的冬天。

我家今天 下午 已经取了报告  无进展 胸水减少  继续 凯美纳  ~  今天可以睡个安稳觉了~   也同样希望   明天你家人好运~~~

kavan28 发表于 2013-12-27 00:12
我家今天 下午 已经取了报告  无进展 胸水减少  继续 凯美纳  ~  今天可以睡个安稳觉了~   也同样希望   明 ...

真好，祝福一下，继续加油！如果CEA敏感，就按这个指标来看是否耐药。