易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

对胃可能会有呕吐

有可能会反酸，可以用西咪替丁
' s* e  x5 `) @+ t9 D2 Y. y
6 J5 S& z. \1 r9 _1 s食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
" S" [* d" p5 _& k* \% D+ Q
对胃可能会有呕吐

* k' D% q) ?; {, V谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
6 _% e3 }! b) a- w还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
: x) a9 r( G7 D! h9 u7 C今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

9 z/ J- S9 h1 ?1 O; s3 V                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

, M) Q: `; q0 \对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
' F3 x5 T2 Y, l6月28日：
& T7 b- Y; }, T8 i癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
4 U! p- j4 c+ I6 R7 G+ L" a/ [CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
7 Y/ G" q+ g5 j2 k, r之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
! [$ e. g  E% h* Y: L( ?- C癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
2 r. ~% i3 E$ k3 D: \1 gCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
3 E2 ^) j* I$ K$ F* q8 X9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
1 l) S9 t, Y1 A0 {CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
3 @; |- b: }4 u8 C2 g5 Q8 b
% E: H3 U; e/ U, S. X2 I  b$ u大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

. X: L8 i/ p* o' r6 |

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

) v' C2 K: p# @% A5 m0 _5 V                               
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; L( q- X- g3 J我吧最近的三次化验的结果列出来：
+ T6 i5 L7 ?- Y! l6月28日：
/ Q4 o+ a; `6 y/ r3 j; F5 @癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

& b; Y$ D3 V: C- C( U% x- R" I
8 O" }) a5 M8 S5 j8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
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2 C; d5 ]% F$ W- T  _8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
7 r' }  {0 q& Z' I4 S; y; d
' L! y+ d# w2 I# u0 ?7 X; ?; |这使得我对184充满期待。 ...

/ z2 K2 {. L1 U7 B% O/ P6 DCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
3 ?) y4 b) \9 z4 X' f: b; @# C但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
8 q0 Q9 u3 Z! [

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

* e6 ]3 }: \- p8 v8 E& G+ W                               
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3 `% D" c+ {! ?2 h$ [毕业，祝愿你妈妈越来越好！

2 N; r  q: R, h5 s+ \2 X谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

8 H% u7 i# c' W                               
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) t% n7 ]. v: O* s; C$ E% x) E我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

+ ]9 H3 a7 d9 W1 n; _+ }饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
1 W* ~* {5 x6 b! a3 Z+ e
$ D! v: W+ @5 ^7 _7 L  g牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？