易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

" b; l! s3 N, p$ T* l( X4 W6 D对胃可能会有呕吐
+ |, a1 M' P; d3 k0 |( T
! \" p& A5 J4 Y& k3 v有可能会反酸，可以用西咪替丁
4 {1 G# L/ H* z+ B* h
食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

# r3 i) n4 e: B# k; N+ h                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
  {% g7 h7 N$ D6 e4 A+ g! w1 j
对胃可能会有呕吐

* u3 w8 ^$ L; @% _$ U/ G) w( j) _3 b谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
# T" {) x$ V0 o还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
3 O" ~7 ]; M$ w9 v今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

! S6 P5 f& q/ z) f                               
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, D' r" V4 R+ H* Q0 o184对于肝和胃的副作用比较明显

6 U2 T  S) {0 i* x! k" C/ o对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
( F/ J- O! d3 U8 y2 f# n$ f; @6月28日：
0 |2 J# m" S6 }% Y癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
) s4 p4 ?, Q2 I. K5 J8 w4 T* p, l4 QCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
; F$ t  g+ j- ]+ \- y% {3 zCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
5 p+ {" K' M( yNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
: j' V# N1 H* w& Y: q/ |- @& a之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
' K% y) [  t3 O9 R+ c9 M2 T6 C1 OCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
) d  S0 C3 J- X7 ?' e) @1 W
7 B# u# r" m& }3 {/ p0 w出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
# a$ y; V6 @8 {  R3 z/ {5 Y. g9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
" q/ V/ f* _7 L6 [! k9 kCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
* Y  g1 ?5 ~  f8 K; ?2 p5 yNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
2 d) ^) o: G* L8 m8 B
- [$ d: }; d$ H8 @- W# m& E* {大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

. X% P  \. j# S6 i/ K                               
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- Z# Q2 i$ o: c2 @# f: O  ]我吧最近的三次化验的结果列出来：
* G" k' {5 L+ f% J  @6月28日：
$ C9 ]& x5 @; n( ^8 M癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

/ `% I5 W9 \* N  a) N
8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
' h# X8 j: ~/ N" q: {# l9 o& K3 Z
* `% R. A/ L1 e& @3 m" R& B这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
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; a" D) X4 o/ V9 O8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

# f& D& P5 }( D$ G) O; n( T! `8 z                               
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6 N" H% z- G. I9 `* {( ]毕业，祝愿你妈妈越来越好！

# A' c: H, u8 @# j  W" N5 a# v2 p谢谢！
7 k' K6 f; @* C! w' Z- T看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

  A: M, j) ]: y% }                               
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我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

) H; C, N. U& Q! n9 O饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
& }( ~$ P( P! _. i' }
2 G  j* j- D5 }牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？