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两口子一起努力(感恩!)

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1126053 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
& D; W" G) `) R( A$ I红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)! x" _3 u1 ]# `: L8 e: b9 E8 u) {4 p

- q9 ?( ^' h  f4 ^! r! z  S——————————————————
' _( C! [' o% g9 B3 }% D. O; o' ?  _
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。% R- r  |( e* M# p( n* |" q  b
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
% y7 i1 M( z! P5 Y# V! ?, B' _无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。3 @) f% y/ O( X  R  G4 n; G6 k- Q; c

# I: b7 Y' _0 Q6 u) c% `2 B——————————————————————————————————: t2 N: p; w& e
: ?  o- C/ X7 x; x# e6 w
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
2 }( B2 \. S- k* R, ~& I, W- \; m; c. U. V
力比泰说明书:* Y( X+ @. T- I+ o! b+ D- C  z
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
9 U. R! |% }% t& a% c4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)+ F" N; t/ l; I/ H7 w
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.# u, F* ^! H# n: t' s$ Z# |
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。+ b/ y( c2 Z/ a  ]0 c. B. V* I
! R8 j8 s$ ]  l2 j
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。" I2 q  i# d( W5 i5 @
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?  e% ]9 q4 I0 p5 b* Q% A8 M
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
0 A+ U; P! f7 `( ]: X2 o她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。  l7 n& M2 @$ P5 s
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!+ p* [/ n+ G: C+ a7 E
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!4 H5 q# I. G8 s& E5 X
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
% q6 i! k1 C6 d她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!3 B) [' v+ F) ?( A# F! o8 o* z
……) A9 O# J  z, f; F; m8 b

5 [  }: Z& G0 X. y& m我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。2 n" W6 A' q$ Y* o/ u5 S3 O
( V1 W+ q# B& E
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。- o' s$ |4 Q! _& J

4 B9 N9 N% v  A* R; N* }* |4 Q, P过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
  l8 Z: q9 F, u! Y, O% A* A, \, D; ?7 m8 h" Z% I+ k+ |3 ^
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
6 c( h2 W3 c2 F) x( J) r/ q辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。( X- e: s# m! N- T: C; u6 b
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?& L1 |6 G0 z5 ^7 Z1 c# d
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
' B0 I2 w0 v- e4 Q1 p1 u
* ]3 p) g$ [4 I6 \; l  L6 B回复 茉莉-花香2 的帖子
: w( E/ _$ k+ h/ g5 T5 O# d9 |  K
  k7 G1 z2 q  Z7 C周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。' @& N8 ?6 O3 W% p& M
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
/ S! u; z* `8 Q4 F3 G6 [现在最大的问题不是腿痛了。4 L; d: ~; m1 i' {# G# e% g
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
2 `4 k; ?/ }# C) f! m# Z# L希望快快好起来。) \1 o; K0 g; H. V' y
祈祷。
8 m( @3 ^% c5 h1 s

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