• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

开启左侧

两口子一起努力(感恩!)

    [复制链接]
1315614 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
* R# e1 M8 v- G, z% c* Z4 h红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
% U- {4 v0 x9 q: J% V& y+ z
. m* h2 D' n8 o) Y——————————————————

1 i. V8 F1 A, w9 X8 D: M我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
, }: Z7 J+ ~8 }% v+ F) y我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。$ j, I/ r. m) s
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
1 c" `1 y0 _7 V1 \6 Z
  w8 W7 W0 X8 A* S6 N——————————————————————————————————
8 h$ j# a# G; G$ Y2 Z4 R# t3 d8 S3 n6 D9 w& O3 B5 w
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
6 F7 f. h8 I7 ?7 X9 W
! ]8 x4 v; y! n' r- h力比泰说明书:
, j# G  p. ~% u. v7 R/ L$ M$ t预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
0 Z9 j) h3 w- ^2 I4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
9 i; t$ V6 V- h/ M3 e: _* H( S" Y本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
* D0 s: ~3 G. @! H4 e+ ^
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
7 q" S  Z6 H4 x, a' k0 t: L  [1 o. B3 r" z5 I; k
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。% M5 U" z) |  j; L- m% J/ @9 b9 w
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?! ^% j1 S5 R* t7 e4 T- |& _3 m
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!; A2 l# O$ n( C: @
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。/ G$ y# I+ i/ R/ j
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!/ y, q1 W+ H$ L- J0 ?- ]6 w
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
5 U) g2 {. C1 j( ]# a她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!: e& D/ D9 i7 e
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
8 {* q9 t5 ~: C! Z; ?6 K……; h# u9 c0 h9 f* H
* C0 J' r# m# j' Y) d% Q4 B
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
( o! j) S% i/ Y( m9 t
: {% l: r6 G- l" ?以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。2 k& `( j* n# A% i
1 p8 y8 ?* c4 M9 s5 y# K( L( {! K
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。1 F8 s" L$ k$ s5 d! u

0 g7 S% B3 t- I还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。1 g- T2 @# a. L; ?; b1 y) s
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
3 c( H, ~- ]0 ]/ {. M这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
& Y# d$ F" g0 q5 \5 _
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 # o" ^( F, e/ N

" U' W. x$ m/ s回复 茉莉-花香2 的帖子
, e' \8 Y1 a5 I) j) o9 c' \6 X! [7 S) w8 l7 E# [
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。5 Z  ^. P9 _6 N1 B6 D
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。& }, L! u0 h$ M$ S
现在最大的问题不是腿痛了。
" Z/ P- c5 h5 c8 Q- ^. M" L$ L, c昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。/ n  `  L0 x( D" i
希望快快好起来。
8 c$ j+ w8 |6 B; @: q祈祷。
) c, G$ u* n$ x( g# t

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 手机动态码快速登录

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表