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脑膜转移:隐秘而凶险的终极并发症

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3378011 677 左手曦月右手清阳 发表于 2016-3-25 08:34:21 |
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左手曦月右手清阳  版主 发表于 2016-8-22 14:53:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
ohau 发表于 2016-8-17 09:49
感谢楼主详细的整理和分析总结,看完后收获很大,是很好的经验参考

参照您的经验,是否可以理解为对于肺 ...

您好,对于您的留言:
1、腺癌患者容易出现脑膜转移,鳞癌患者则很少,这个是有临床统计数据的;腺癌患者中EGFR突变患者脑膜转移几率大,这个是ASCO2016中吴一龙团队也以数据确认过的,究其原因,推测是因为,EGFR突变患者有较长的生存期,而无突变患者往往较早地因为多脏器转移或衰竭死亡。
2、“服用易瑞沙时间较长的患者,可以考虑加量或换为特罗凯“,这个观点的依据是,因为特罗凯脑脊液浓度高,所以使用特罗凯的患者,及时出现耐药,脑转移的比例也很低,而使用易瑞沙的患者,往往在原发灶控制良好的情况下,出现脑转移。有临床数据支持。
3、我认为在应用易瑞沙时间较长后改换特罗凯,也可以作为预防脑膜转移的方法,因为,临床上确实有易瑞沙耐药后用特罗凯延续的做法,虽然这种做法的有效率并不很高(有效率有限主要因为,特相对易主要是生物利用率更好,而如果是T790M导致的耐药,增加药物浓度或生物利用率并不能逆转耐药)。不过,这种用法的存在(有专门的文献载明此种用法并分析有效数据),说明易耐药后特仍有可能有效。
4、凯美纳脑脊液透过率较高,发生脑膜转移的几率应该较易瑞沙小。
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左手曦月右手清阳  版主 发表于 2016-8-22 14:53:35 | 显示全部楼层 来自: 北京
ohau 发表于 2016-8-17 09:49
感谢楼主详细的整理和分析总结,看完后收获很大,是很好的经验参考

参照您的经验,是否可以理解为对于肺 ...

您好,对于您的留言:
1、腺癌患者容易出现脑膜转移,鳞癌患者则很少,这个是有临床统计数据的;腺癌患者中EGFR突变患者脑膜转移几率大,这个是ASCO2016中吴一龙团队也以数据确认过的,究其原因,推测是因为,EGFR突变患者有较长的生存期,而无突变患者往往较早地因为多脏器转移或衰竭死亡。
2、“服用易瑞沙时间较长的患者,可以考虑加量或换为特罗凯“,这个观点的依据是,因为特罗凯脑脊液浓度高,所以使用特罗凯的患者,及时出现耐药,脑转移的比例也很低,而使用易瑞沙的患者,往往在原发灶控制良好的情况下,出现脑转移。有临床数据支持。
3、我认为在应用易瑞沙时间较长后改换特罗凯,也可以作为预防脑膜转移的方法,因为,临床上确实有易瑞沙耐药后用特罗凯延续的做法,虽然这种做法的有效率并不很高(有效率有限主要因为,特相对易主要是生物利用率更好,而如果是T790M导致的耐药,增加药物浓度或生物利用率并不能逆转耐药)。不过,这种用法的存在(有专门的文献载明此种用法并分析有效数据),说明易耐药后特仍有可能有效。
4、凯美纳脑脊液透过率较高,发生脑膜转移的几率应该较易瑞沙小。
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rollingbell  初中二年级 发表于 2016-8-22 14:54:53 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
脑膜转移确实太凶险了,能支持过1年以上的人都是英雄。补充几点;
1) 脑膜转移是不能够通过MIR发现的,只能通过症状来判断。
---如果最近经常莫名的头通,开始不是很厉害,一会就缓解了。慢慢的越来越严重。
---然后开始有呕吐出现,很多事情会被认为是化疗或者是药物的不耐受。呕吐后,头通得到缓解。
说明有脑积水的出现了,临时进行缓解的办法就是脱水。
然后赶紧调整靶向用药。如果能够压制住就是不幸中的万幸。

2) 这时候需要去联系神经内科做一个脊髓穿刺,取脊水检测是否有癌细胞。当然如果肿瘤科可以安排会诊,进行穿刺就更好啦。
这个检测只能是检测当前标本的,所以,如果癌细胞不是很多,有时候不能发现,但是也绝不是说就没有。因此有时会面临多次检测。

如果确认脑膜转移,靶向药有效,那是幸运的。继续靶向药。
                             靶向药无效,那就只有放疗一条路可以走。 一般医生会选择全脑姑息性放疗,大概10次。
放疗一般当时效果比较好,继续靶向或者调整化疗方式,如果身体可以承受的话。
如果放疗后,再复发,靶向药无效。。。。。身体及其虚弱。。。。你们晓得的。。就那样了。。。

最难得是脑膜转以后的脑积水高压导致呕吐,吐就吃不进,吃不进身体就差。所以及时控制脑水肿无论是脱水输液还是进行脑积水分流水,都必须的,身体一旦没有营养,恶病质发展,就那难回天了。

一定注意病人多活动,卧床的多翻身。
                           

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左手曦月右手清阳  版主 发表于 2016-8-22 15:06:51 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 lunaeleven 于 2016-8-22 20:58 编辑
rollingbell 发表于 2016-8-22 14:54
脑膜转移确实太凶险了,能支持过1年以上的人都是英雄。补充几点;
1) 脑膜转移是不能够通过MIR发现的,只 ...


是的,您说的对。脑膜转移一开始都不能通过核磁发现,但是严重后可以先观察到水肿影,继而可以观察到脑膜的增厚和强化。
全脑放疗单独或联合靶向,对脑膜转移生存期无意义。吴一龙2016.8在《JTP》的研究报告已经证实了这一点。因为脑膜转移通常也伴随脊膜转移,单独做全脑放疗无法杀灭肿瘤,做全脑+脊髓全段/节段放疗又容易发生放射性脑病或骨髓抑制(协和医院有全脑+脊髓放疗配合化疗将脑膜转移患者生存期延长至1.1年的报道,但其中也有部分患者在放疗中途即发生昏迷)。
我妈妈高颅压时出现肠胃瘫痪,无法进食,需要肠管给药。后来经肠管打入9291,用了一个月左右,逐渐恢复了肠胃功能。
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ohau  初中一年级 发表于 2016-8-22 17:29:01 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
lunaeleven 发表于 2016-8-22 15:06
是的,您说的对。脑膜转移一开始都不能通过核磁发现,但是严重后可以先观察到水肿影,继而可以观察到脑膜 ...

这样看来如果出现脑膜转而9291无效的话,那就是无路可走了。。。。。。
ohau  初中一年级 发表于 2016-8-22 17:39:14 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
lunaeleven 发表于 2016-8-22 14:53
您好,对于您的留言:
1、腺癌患者容易出现脑膜转移,鳞癌患者则很少,这个是有临床统计数据的;腺癌患 ...

、我认为在应用易瑞沙时间较长后改换特罗凯,也可以作为预防脑膜转移的方法,因为,临床上确实有易瑞沙耐药后用特罗凯延续的做法,虽然这种做法的有效率并不很高(有效率有限主要因为,特相对易主要是生物利用率更好,而如果是T790M导致的耐药,增加药物浓度或生物利用率并不能逆转耐药)。不过,这种用法的存在(有专门的文献载明此种用法并分析有效数据),说明易耐药后特仍有可能有效。

理论上这种预防作法我觉得可以尝试,譬如您家的例子在TM790为检测为阴性的情况下使用92也依然有奇效,祝福能一直有效
ohau  初中一年级 发表于 2016-8-22 20:14:02 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
lunaeleven 发表于 2016-8-22 14:53
您好,对于您的留言:
1、腺癌患者容易出现脑膜转移,鳞癌患者则很少,这个是有临床统计数据的;腺癌患 ...

"腺癌患者容易出现脑膜转移,鳞癌患者则很少,这个是有临床统计数据的;腺癌患者中EGFR突变患者脑膜转移几率大,这个是ASCO2016中吴一龙团队也以数据确认过的"
这部分资料您能发给我学习一下吗?在丁香园上只查看到了吴教授的3个研究简报,没有到查阅到您提到的这部分数据
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左手曦月右手清阳  版主 发表于 2016-8-22 20:36:36 | 显示全部楼层 来自: 北京
ohau 发表于 2016-8-22 17:29
这样看来如果出现脑膜转而9291无效的话,那就是无路可走了。。。。。。

是的,脑膜转移而9291无效,确实没什么其他有效的方法。我身边的患友,有用PD1的,但对脑部控制并不好。
但也有数据说,对于790阴性患者,4002的有效率比9291高。应当注意的是,有30%的患者外周血ctDNA中T790M为阴性,而病灶为阳性,实际对9291是敏感的(如家母)。所以还是值得先尝试一下9291。
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左手曦月右手清阳  版主 发表于 2016-8-22 20:58:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
ohau 发表于 2016-8-22 20:14
"腺癌患者容易出现脑膜转移,鳞癌患者则很少,这个是有临床统计数据的;腺癌患者中EGFR突变患者脑膜转移 ...

错了错了,刚才查了一下,不是ASCO2016,是2016.8.15的《JTO》,journal of thoracic oncology。链接我给您找来了。抱歉抱歉,感谢勘误哈~~
另,关于腺癌脑膜转移多于鳞癌,感觉是个共识了,忘记最初的文献是在哪里。

https://mp.weixin.qq.com/s?__biz ... l6MqQIgelXfvg%2B#rd
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要努力  初中一年级 发表于 2016-8-23 00:51:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
要努力 发表于 2016-8-21 00:09
这个帖子必须顶!!!家母也被确诊单发脑膜转。


现在家母在盲吃9291联合804,因为各项血指标均不敏感,所以一直以来都是盲吃药的,目前还没有复查,自我感觉还可以,打算9月复查。

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