向第一个五年目标前进

石门人 发表于 2017-2-20 09:33
刚刚去医院找大夫看片子，大夫看了两次片子后再次建议消融治疗。（第一次瘤体3.6*2.6 第二次瘤体 2.2*1.7） ...

也要看病人身体好不好了，消融虽说伤害不大，但要是太虚了恢复起来也难

2017年2月23日因总是感觉腰部和腿部肌肉有点疼，做全身骨Ct骨扫描，
        检查所见：静脉注射显像剂99MTC-MDP2小时后行全身骨显像，全身骨显清晰，前位像示：腰椎4椎体、左骶骼关节可见异常放射性浓聚。两侧前肋骨
放射性分布均匀。颅骨、胸骨、两侧上下肢骨未见明显异常。后位像示：腰4椎体、左骶骼关节可见异常放射性浓聚。颅骨、颈椎、胸椎、两侧上下肢骨未见明显异常。
        CT示：腰4椎体、左侧骼骨及骶骨偏左侧髓腔内见片状及结节状高密度影，病灶局部骨质边缘毛糙，连续性未见中断，病变周围软组织影无增多。
        检查意见：全身骨显示腰4椎体、左骶骼关节可见异常放射性浓聚，CT示腰4椎体、左侧骼骨及骶骨偏左侧髓腔内见片状及结节状高密度影，考虑为骨转移CA，建议核素治疗。
                   拿到此结果找医生看，医生说有所好转。没有接受核素治疗。

        2017年2月28日抽血做基因检测（27日晚上停药一次）。
         2017年3月2日检测结果：EGFRexon21 突变；突变丰度：0.217% （确诊时突变为：78.89%）
                                                 EGFRexon20突变； 突变丰度：0.352% （确诊时突变为：0.10%）
                                                 目前仍在继续凯美纳.体感除腰部和腿部肌肉有轻微疼痛外（一直存在），一切安好。
          各位战友；能否给提提建议？助我们走向光明大道！谢谢各位战友！

  我是新人，看到结果考虑：1：凯美纳不到3个月耐药？因为T790M确诊时就有0.10%的低丰度突变。
                                            2 :21突变是不是因为服用凯美纳造成0.217%的低丰度突变。（凯美纳的作用?)
                                             3月8号准备测CEA

  准备2992？

xinxin 发表于 2017-3-1 06:09
也要看病人身体好不好了，消融虽说伤害不大，但要是太虚了恢复起来也难

谢谢您的回复，我家目前没有做消融。

  我是准备2992还是4002呢？

基因检测公司建议每七周再检测一下T709M突变。因为对外周血基因检测存在疑虑，特意选择了两个公司同时做了检测，等待另一个公司的检测结果！

2017年2月28日抽血做基因检测，同时选择了两家不同检测方法的基因检测公司；结果：检测方法为：数字PCR检测方法检测出 EGFR exon 21突变 ，突变丰度 0.217%  EGFR exon 20突变，突变丰度 0.352%   检测方法为：高通量测序的基因检测没有检测到突变！咨询基因公司；基因公司答复说：高通量测序法突变低于2%时无法检测到！广大战友们做基因检测时是不是需要考虑到基因检测的方法呢？

石门人 发表于 2017-3-4 23:59
2017年2月28日抽血做基因检测，同时选择了两家不同检测方法的基因检测公司；结果：检测方法为：数字PCR检测 ...

检测方法那么专业咱们怎么懂啊。外周血不管怎么检测都是很不准确的。哪两个公司啊？几个基因多少钱？