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【2018年12月cea大涨大于500ct稳定】今日母亲确诊肺腺癌晚期,在此记录与大家...

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56730 138 阿不要好好的 发表于 2017-9-28 23:01:32 |
阿不要好好的  初中一年级 发表于 2017-9-29 10:39:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1艾米 发表于 2017-9-29 09:24
楼主,坚强

嗯!现在去医院!
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[LV.4]与爱新星
寂静独者  初中一年级 发表于 2017-9-29 10:51:57 | 显示全部楼层 来自: 江西
祝福    保持乐观的心态积极配合医院进行适当的治疗,加油!
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[LV.6]超级爱粉
老马s  高中三年级 发表于 2017-9-29 11:12:08 | 显示全部楼层 来自: 广东
阿不要好好的 发表于 2017-9-29 10:37
非常感谢您这么细致的分析和建议!太感激了!
现在就希望基因有突变能走靶向治疗这条路。
很想请教您, ...

关于第一个问题:耐药是必然的。若运气好,易瑞沙或者特罗凯可以吃,一般10-13个月会发生进展(有些运气不好的半年就耐药),目前易瑞沙国产化,也不贵,natco的易瑞沙几百块一个月,一样的。从过来人的经验,我宁可选用几百块的易瑞沙,经济实惠。慈善赠药是个类似赌博性质的形式,赌的就是运气好歹。一代药egfr的后面有9291(正版是泰瑞沙离奇贵),也有非正版成片药,例如所谓的孟加拉、,但我家yl粉末自装,效果其实一样,经济抗癌的出路。9291后就是化疗+安维汀(贝伐),也是出路啊。
第二个问题:靠人不如靠自己,天救自救者。你不学习,谁陪你坚强?医生大多数是本分工作者,但无利不起早,一个方案后面多少有他的利益考量。点到为止吧。
治疗

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[LV.6]超级爱粉
老马s  高中三年级 发表于 2017-9-29 11:15:02 | 显示全部楼层 来自: 广东
补充一点,dna突变检测,egfr和alk的套餐一起做,避免浪费时间。另外,alk突变的话,那是钻石突变,比上面说的egfr更来得好运,克唑替尼耐药时间很晚来到。几年甚至五年以上都有,后面还有色瑞替尼、ap26113等。。。
治疗
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[LV.4]与爱新星
A希望就在前方  禁止访问 发表于 2017-9-29 11:19:27 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
yenghewly  小学三年级 发表于 2017-9-29 11:30:16 | 显示全部楼层 来自: 河南

我妈肺腺癌晚期,也在犹豫要不要化疗?请问你们你们化疗用的什么方案?谢谢
ikno  小学四年级 发表于 2017-9-29 11:52:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁本溪
咱俩遇到的情况基本一致,可否加个微信或者QQ互相学习QQ458696微信同步
阿不要好好的  初中一年级 发表于 2017-9-29 13:53:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
老马s 发表于 2017-9-29 11:15
补充一点,dna突变检测,egfr和alk的套餐一起做,避免浪费时间。另外,alk突变的话,那是钻石突变,比上面 ...

拜谢老马前辈的细心指点!刚刚从医院出来,医生开了国产的易瑞沙(名字是凯美瑞)说成分是一样的只是英国产一天一粒,国产一天三粒,目前开了一个月的先吃起来再看节后治疗方案(国产自费部分也要2000多,英版一个月自费是2000,貌似国产更贵?)。基因检测已经在进行中了,明天我去拿报告,希望母亲能有这个好运气。

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阿不要好好的  初中一年级 发表于 2017-9-29 13:55:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
寂静独者 发表于 2017-9-29 10:51
祝福    保持乐观的心态积极配合医院进行适当的治疗,加油!

嗯!母亲现在心态很好,还一直劝导其他伤心消沉的病友,作为家属我们也要张弛有度,调整好自己的状态,共勉!
阿不要好好的  初中一年级 发表于 2017-9-29 13:57:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
yenghewly 发表于 2017-9-29 11:30
我妈肺腺癌晚期,也在犹豫要不要化疗?请问你们你们化疗用的什么方案?谢谢

基因检测做了吗?我们现在在等基因检测结果,如果全阴性,再看化疗方案,我妈还有类风湿,一直在吃相关药物,医生说如果化疗可能反应会很大,我也很担心,先等明天报告出来。

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