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请教大神,现在怎么用药,急

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3622 22 留住港湾的温暖 发表于 2017-11-8 10:43:58 |
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[LV.1]初来乍到
hzpolo  幼稚园小朋友 发表于 2017-11-8 12:40:04 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 hzpolo 于 2017-11-8 12:41 编辑

假设184有效是因为cmet原因,应该考虑特+280.或者易+280方案,这样副作用应该小些。如果化疗贝伐+培美。不用铂是否可行。
留住港湾的温暖  小学六年级 发表于 2017-11-8 12:45:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
有的,谢谢

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留住港湾的温暖  小学六年级 发表于 2017-11-8 12:47:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hzpolo 发表于 2017-11-8 12:40
假设184有效是因为cmet原因,应该考虑特+280.或者易+280方案,这样副作用应该小些。如果化疗贝伐+培美。不 ...

嗯嗯,谢谢你的建议!
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[LV.4]与爱新星
A战胜肺癌  禁止发言 发表于 2017-11-8 13:28:37 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
留住港湾的温暖  小学六年级 发表于 2017-11-8 14:02:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
A战胜肺癌 发表于 2017-11-8 13:28
不想化疗,试试连280或者克唑替尼,

先280还是克呢?
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-11-8 14:06:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
你们吃过牛樟姑没有,听说提高白细胞,增强体质那些
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2017-11-8 15:16:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
fox5tj 发表于 2017-11-08 14:06
你们吃过牛樟姑没有,听说提高白细胞,增强体质那些

没有用
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2017-11-8 15:19:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
你不是做了基因检测吗?等结果出来啊。没有结果你就在这盲试靶向?而且竟然这么多人敢在没有检测报告的情况下瞎提建议?
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[LV.1]初来乍到
hzpolo  幼稚园小朋友 发表于 2017-11-8 15:40:37 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 hzpolo 于 2017-11-8 15:43 编辑
百八烦恼 发表于 2017-11-8 15:19
你不是做了基因检测吗?等结果出来啊。没有结果你就在这盲试靶向?而且竟然这么多人敢在没有检测报告的情况 ...


版主的说法我是赞同的,的确不应该随意给病友建议,毕竟我们不是专业医生,甚至于不完全了解病人情况。所以,更多限于自己的了解提供一些建议。其实我深有感触,在无人可以依靠的时候,一点点小建议,一丝丝帮助,对我们这些病人家属都是莫大的安慰。这也是我们加入论坛的原因。这里还是要说,提供的只是建议,更多的是病人家属自己的把握,可以把大家的建议和主治医师做交流,征询一下专业人的意见。谢谢!谢谢版主提醒!
留住港湾的温暖  小学六年级 发表于 2017-11-8 16:46:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢上面两位兄弟,你们应该是没有好好看我的帖子,基因检测早就出结果了,几乎全阴,egfr低丰度突变,所以不知道用什么药了……

点评

你倒数第二段写着“这次不敢盲目换药,做了一个全面的基因检测,现在结果未出,妈妈咳嗽越来越重,肺部感染,痰多,出现腹水,入院以后就停了靶向药,现在骨转痛也出现了,每天的日子过的很难受,我还能做什么,...  发表于 2017-11-10 09:12

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