谁来救救我爸爸

百八烦恼 · 发表于 2018-10-7 17:02:55

可以手术的话，用手术取出来的组织就行了。血液的不太准

2387821861 · 发表于 2018-10-7 17:49:27

论坛好好学习知识，自救吧

妈妈_肺腺癌 · 发表于 2018-10-7 19:09:08

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有希望就别放弃 · 发表于 2018-10-7 19:34:37

支持做全基因，我家也是16800，有条件还是做这个，PD1也能一起检测，真的能少走不少弯路。我家当时就是不了解，听医生建议盲吃靶向药，连续3种靶向药全无效，导致病情进展。

稻香老农 · 发表于 2018-10-7 22:11:21

尽快退烧，因为没有转移，建议转大医院（北，上，广）基因检测做8个就行，多了测出来没药浪费钱了。

我的老父 · 发表于 2018-10-12 22:13:35

有希望就别放弃发表于 2018-10-07 19:34
支持做全基因，我家也是16800，有条件还是做这个，PD1也能一起检测，真的能少走不少弯路。我家当时就是不了解，听医生建议盲吃靶向药，连续3种靶向药全无效，导致病情进展。

我们这的医生还说不能盲试

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我的老父 · 发表于 2018-10-12 22:19:19

本来重新联系了一家基因公司，但父亲因为发烧，在最后觉得不做穿刺改用血液，要到18号出结果。着急啊，就怕进展！！当地医院开了阿帕替尼，泽没交待清楚，我爸一天吃了两颗。我正好昨天前天去上海帮父亲看专家没在家，也就没看着他怎么吃药，今天听论坛钢铉说这玩意水太深，明天要和医生说断药！自己先用特罗凯试试

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我的老父 · 发表于 2018-10-13 18:18:05

请各位大神帮我爸看看，这个肺功能报告是不是真的不能手术了

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我的老父 · 发表于 2018-10-24 06:40:37

有希望就别放弃发表于 2018-10-07 19:34
支持做全基因，我家也是16800，有条件还是做这个，PD1也能一起检测，真的能少走不少弯路。我家当时就是不了解，听医生建议盲吃靶向药，连续3种靶向药全无效，导致病情进展。

我家血液检测的基因，全阴。医生倒是不建议盲吃，但我爸不适合手术，也不愿意化疗，没办法我给他盲试特罗凯，目前吃了5天，貌似也没有什么效果。纠结！！！

love夕颜88 · 发表于 2018-10-24 10:13:24

我的老父发表于 2018-10-24 06:40
我家血液检测的基因，全阴。医生倒是不建议盲吃，但我爸不适合手术，也不愿意化疗，没办法我给他盲试特罗凯，目前吃了5天，貌似也没有什么效果。纠结！！！

我父亲也是血液基因检测全阴，吃了两个月安罗替尼结果进展，现在不知道要怎么办了

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