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今天爸爸确诊腺癌,肿瘤尺寸T4 有救么

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22718 44 有匪 发表于 2020-2-28 13:09:50 |
一起到老  初中二年级 发表于 2020-3-3 14:54:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
有匪 发表于 2020-03-03 08:50
去大医院,纵膈清扫淋巴结,或许还有机会。我爸脑转移了,没机会手术了

看报告上脑部是单发1厘米左右?看到过一些病友这种做伽玛刀效果好!基因检测出来了吗?如果是EGFR突变脑转服奥希替尼,据说是神药!要相信一切都会好起来的,首先我们自己要有信心!加油!
有匪  小学六年级 发表于 2020-3-3 14:55:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一起到老 发表于 2020-03-03 14:54
看报告上脑部是单发1厘米左右?看到过一些病友这种做伽玛刀效果好!基因检测出来了吗?如果是EGFR突变脑转服奥希替尼,据说是神药!要相信一切都会好起来的,首先我们自己要有信心!加油!

医生今天早上跟我说昨天骨扫描的结果出来了,骨转移,脑转移,晚期中的晚期了。
有匪  小学六年级 发表于 2020-3-3 21:59:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天拿到的骨扫描结果,脑转移,骨转移了,医生说晚期中的晚期了,明天检查完就先回家等基因检测结果了……最近每天出一个报告,医生就谈话一次,谈谈谈,终于可以回家了

                               
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小小的红苹果  大学二年级 发表于 2020-3-4 00:25:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
小妹可以试一下广东的医院临床试验,我爸也是肺腺癌晚期现在已经一年多了,去年做了六次紫杉醇白蛋白单药小剂量化疗——效果显著好!现在已经轮换吃靶向药安罗替尼了,病情控制住了!谨供参考(我爸今年71岁),你爸还年轻抓紧时间治疗,能参加临床试验机会难得
有匪  小学六年级 发表于 2020-3-6 08:29:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
基因检测还没出来完,目前出来了PD-L1的结果,20%低表达。感觉精神很紧张,害怕基因检测也都是阴性就完了……

                               
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有匪  小学六年级 发表于 2020-3-6 08:31:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
小小的红苹果 发表于 2020-03-04 00:25
小妹可以试一下广东的医院临床试验,我爸也是肺腺癌晚期现在已经一年多了,去年做了六次紫杉醇白蛋白单药小剂量化疗——效果显著好!现在已经轮换吃靶向药安罗替尼了,病情控制住了!谨供参考(我爸今年71岁),你爸还年轻抓紧时间治疗,能参加临床试验机会难得

真诚地谢谢您的回复,我们先等一下基因结果看看情况
有匪  小学六年级 发表于 2020-3-9 11:50:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我真的不知道说啥了,果然消息只有更坏,没有最坏现在是不是只剩化疗一条路了……

                               
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LXM780524  大学一年级 发表于 2020-3-9 11:57:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城
她会长命百岁 发表于 2020-02-28 23:52
抱抱姐姐,我比你年纪小一些,我妈妈肺腺癌晚期。希望姐姐能慎重果敢决定,能手术尽量手术。我就挺可笑的,petct前一直在寻找医生做手术,结果检查结果告知多发转移没有手术机会,是很大的遗憾吧。所以希望姐姐家能手术,治愈。

永远不可能治愈,这叫小白
LXM780524  大学一年级 发表于 2020-3-9 12:01:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城
小小的红苹果 发表于 2020-03-04 00:25
小妹可以试一下广东的医院临床试验,我爸也是肺腺癌晚期现在已经一年多了,去年做了六次紫杉醇白蛋白单药小剂量化疗——效果显著好!现在已经轮换吃靶向药安罗替尼了,病情控制住了!谨供参考(我爸今年71岁),你爸还年轻抓紧时间治疗,能参加临床试验机会难得

请问白蛋白紫彡醇小剂量化疗副作用大么,病人状态如何?
何梦  初中一年级 发表于 2020-3-9 12:16:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
抱抱你,我们都是这么一路走过来的,不要放弃

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